RIVA-SILDENAFIL Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Disponível em:

LABORATOIRE RIVA INC.

Código ATC:

G04BE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

SILDENAFIL

Dosagem:

50MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 50MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

4/8/30

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261002; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2016-04-22

Características técnicas

_RIVA-SILDENAFIL - Monographie du produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR RIVA-SILDENAFIL
Comprimés de sildénafil (sous forme de citrate de sildénafil)
25 mg, 50 mg et 100 mg
INHIBITEUR DE LA PHOSPHODIESTÉRASE DE TYPE 5 (PDE5) SPÉCIFIQUE DU
GMPC
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION
ÉREC
TILE
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Industriel Blvd.
Blainville, Quebec
J7C 3V4
www.labriva.com
Numéro de contrôle: 222945
DATE DE RÉVISION:
20 décembre 2018
186
_RIVA-SILDENAFIL - Monographie du produit _
_Page 2 de 63 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
24
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................