RIVA-SILDENAFIL Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Pieejams no:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATĶ kods:

G04BE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

SILDENAFIL

Deva:

50MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 50MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

4/8/30

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2016-04-22

Produkta apraksts

_RIVA-SILDENAFIL - Monographie du produit _
_Page 1 de 63 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR RIVA-SILDENAFIL
Comprimés de sildénafil (sous forme de citrate de sildénafil)
25 mg, 50 mg et 100 mg
INHIBITEUR DE LA PHOSPHODIESTÉRASE DE TYPE 5 (PDE5) SPÉCIFIQUE DU
GMPC
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION
ÉREC
TILE
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Industriel Blvd.
Blainville, Quebec
J7C 3V4
www.labriva.com
Numéro de contrôle: 222945
DATE DE RÉVISION:
20 décembre 2018
186
_RIVA-SILDENAFIL - Monographie du produit _
_Page 2 de 63 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
24
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................