Država: Portugal
Jezik: portugalski
Izvor: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Troxerrutina + Heparinóide
Materfarma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
C05CA54
Troxerrutina + Heparinóide
20 mg/g + 10 mg/g
Gel
Heparinóide 10 mg/g ; Troxerutina 20 mg/g
Uso cutâneo
Bisnaga 1 unidade(s) - 40 g
3.6 - Venotrópicos
MNSRM
N/A
troxerutin, combinations
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 9528901 CNPEM: 50084356 CHNM: 10059399 Não Comercializado
Autorizado
1981-06-12
APROVADO EM 24-04-2007 INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Rimanal Gel 20 mg/g + 10 mg/g Gel Troxerrutina + "Heparinóide" Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente. - Este medicamento pode ser adquirido sem receita médica. No entanto, é necessário utilizar Rimanal Gel com precaução para obter os devidos resultados. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler. - Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico. - Em caso de agravamento ou não melhoria do estado de saúde após 5 dias, consulte o seu médico. - Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Neste folheto: 1. O que é Rimanal Gel e para que é utilizado 2. Antes de utilizar Rimanal Gel 3. Como utilizar Rimanal Gel 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Rimanal Gel 6. Outras informações 1. O que é Rimanal Gel e para que é utilizado Grupo farmacoterapêutico: 3.6 - Aparelho Cardiovascular. Venotrópicos. Rimanal Gel está indicado nas seguintes situações: Traumatismos: entorses, contusões, luxações, hematomas, equimoses, sequelas da imobilização com gesso. Tratamento adjuvante da tromboflebite superficial. Alterações resultantes da esclerose e do tratamento cirúrgico de varizes. Dores e edemas resultantes da insuficiência venosa: sensação de peso nas pernas, cãimbras. 2. Antes de utilizar Rimanal Gel Não utilizar Rimanal Gel Em caso de hipersensibilidade (alergia) conhecida às substâncias activas ou a qualquer outro componente de Rimanal Gel. Em caso de dúvida é essencial que peça conselho ao seu médico ou ao seu farmacêutico. Tome especial cuidado com Rimanal Gel Rimanal Gel é, geralmente, bem tolerado. Se a sintomatologia se mantiver ou agravar, durante o tratamento com o Rimanal Gel, a terapêutica deve ser suspensa. APROVADO EM 24-04-2007 INFARMED Utilizar Rimanal Gel com outros medicamentos Pročitajte cijeli dokument
APROVADO EM 24-04-2007 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO Rimanal Gel 20 mg/g + 10 mg/g Gel 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada grama de gel contém 20 mg/g Troxerutina e 10 mg/g de “Heparinóide”. Excipiente(s): Contém 1,5 mg/g de Para-hidroxibenzoato de metilo Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Gel. Homogéneo, límpido ou ligeiramente opalescente, amarelado. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Traumatismos: entorses, contusões, luxações, hematomas, equimoses, sequelas da imobilização com gesso. Tratamento adjuvante da tromboflebite superficial. Alterações resultantes da esclerose e do tratamento cirúrgico de varizes. Dores e edemas resultantes da insuficiência venosa: sensação de peso nas pernas, cãimbras. 4.2 Posologia e modo de administração Por regra, aplicar o gel 2 a 3 vezes por dia sobre a região afectada e fazer uma massagem leve. Rimanal Gel não contém álcool, pelo que o seu contacto com ferimentos abertos não causa dor. Pode ainda ser usado sob a forma de pensos oclusivos. 4.3 Contra-indicações Hipersensibilidade à(s) substância(s) activa(s) ou a qualquer um dos excipientes. 4.4 Advertências e precauções especiais de utilização APROVADO EM 24-04-2007 INFARMED No caso de o medicamento ser utilizado sem conhecimento médico, o doente deve consultar o seu médico se, ao fim de 5 dias de terapêutica com o fármaco, os sintomas ainda persistirem. Contém 1,5 mg/g de Para-hidroxibenzoato de metilo (ou metilparabeno), o qual pode causar reacções alérgicas (possivelmente retardadas). 4.5 Interacções medicamentosas e outras formas de interacção Não se conhecem. 4.6 Gravidez e aleitamento Não existem dados clínicos sobre a utilização na gravidez e durante o aleitamento. Como para qualquer medicamento, não usar Rimanal Gel nos 3 primeiros meses de gestação. 4.7 Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas Os efeitos de Rimanal Gel Pročitajte cijeli dokument