Rasagiline ratiopharm

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

rasagilin

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

N04BD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

rasagiline

Grupo terapêutico:

Anti-Parkinson medisiner

Área terapêutica:

Parkinsonsykdom

Indicações terapêuticas:

Rasagiline ratiopharm er indisert for behandling av idiopatisk Parkinsons sykdom (PD) som monoterapi (uten levodopa) eller supplement terapi (med levodopa) hos pasienter med slutten av dose svingninger.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2015-01-12

Folheto informativo - Bula

                                26
B. PAKNINGSVEDLEGG
27
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RASAGILINE RATIOPHARM 1 MG TABLETTER
rasagilin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Rasagiline ratiopharm er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rasagiline ratiopharm
3.
Hvordan du bruker Rasagiline ratiopharm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rasagiline ratiopharm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RASAGILINE RATIOPHARM ER OG HVA DET BRUKES MOT
Rasagiline ratiopharm inneholder virkestoffet rasagilin, og det brukes
i behandling av Parkinsons
sykdom hos voksne. Det kan brukes med eller uten levodopa (et annet
legemiddel som brukes ved
Parkinsons sykdom).
Ved Parkinsons sykdom ødelegges celler som produserer dopamin i
hjernen. Dopamin er et stoff i
hjernen som har med bevegelseskontroll å gjøre. Rasagiline
ratiopharm opprettholder eller øker nivået
av dopamin i hjernen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU TAR RASAGILINE RATIOPHARM
BRUK IKKE RASAGILINE RATIOPHARM
-
dersom du er allergisk overfor rasagilin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du har alvorlige leverproblemer
Bruk ikke følgende legemidler samtidig med Rasagiline ratiopharm:
-
Monoaminoksidase (MAO) hemmere (brukes ved behandling av depresjon
eller Parkinsons
sykdom, eller for andre sykdommer), inkludert reseptfrie legemidler
eller naturmidler, for
eksempel johannesurt.
-
Petidin (et sterkt
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rasagiline ratiopharm 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 1 mg rasagilin (som mesilat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter
Hvite til ”off-white”, runde, flate, koniske tabletter, merket
”GIL” og ”1” på den ene siden og glatte på
den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av Parkinsons sykdom hos voksne, som monoterapi (uten
levodopa) eller som
tilleggsbehandling (med levodopa) hos pasienter med doseavhengige
fluktuasjoner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen med rasagilin er 1 mg (én tablett med Rasagiline
ratiopharm) en gang daglig.
kan tas med eller uten levodopa.
_Eldre _
Dosejustering er ikke nødvendig (se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon_
Rasagilin er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.3). Rasagilin bør
unngås hos pasienter med moderat nedsatt leverfunksjon. Forsiktighet
bør utvises når en starter
behandling med rasagilin hos pasienter med lett nedsatt leverfunksjon.
Hvis pasientens tilstand
forverres fra mild til moderat nedsatt leverfunksjon bør
rasagilinbehandling avsluttes (se pkt. 4.4
og 5.2)
_Nedsatt nyrefunksjon_
Det kreves ingen spesielle forholdsregler hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon.
_Pediatrisk populasjon_
Sikkerhet og effekt av Rasagiline ratiopharm hos barn og ungdom er
ikke blitt fastslått. Det er ikke
relevant å bruke Rasagiline ratiopharm i den pediatriske populasjonen
ved indikasjonen Parkinsons
sykdom.
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Rasagiline ratiopharm kan tas med eller uten mat.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor et eller flere av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Samtidig behandling med andre monoaminoksidasehemmere (MAO-hemmere)
(inkludert reseptfrie
legemidler og naturmidler, for eksempel johannesurt) eller petidin (se
pkt. 4.5). Det må gå minst
14 dager mellom seponering 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas grego 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas francês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas letão 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 05-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas português 05-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas croata 05-11-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto