País: Suíça
Língua: alemão
Origem: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
budesonidum
AstraZeneca AG
R03BA02
budesonidum
Fahrwerk
budesonidum 0.25 mg, dinatrii edetas, natrii chloridum, polysorbatum 80, acidum citricum, natrii citras dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml.
B
Synthetika
Obstruktive Atemwegserkrankungen
zugelassen
1992-05-26
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Pulmicort® Respules® 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml und 0,5 mg/ml, Suspension für einen Vernebler Was ist Pulmicort Respules und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Pulmicort Respules nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Pulmicort Respules Vorsicht geboten? Darf Pulmicort Respules während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Pulmicort Respules? Welche Nebenwirkungen kann Pulmicort Respules haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Pulmicort Respules enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Pulmicort Respules? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte Ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Pulmicort® Respules® 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml und 0,5 mg/ml, Suspension für einen Vernebler Was ist Pulmicort Respules und wann wird es angewendet? Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Pulmicort Respules enthalten den Wirkstoff Budesonid, der zur Gruppe der sogenannten Kortikosteroide gehört. Budesonid hat eine entzündungshemmende Wirkung und dient zur inhalativen Behandlung von entzündlichen Atemwegserkrankungen wie Asthma und chronische Bronchitis. Pulmicort Respules dürfen nur auf Verschreib Leia o documento completo
FACHINFORMATION Pulmicort® AstraZeneca AG Zusammensetzung Wirkstoff: Budesonidum. Hilfsstoffe Respules: Excipiens q.s. ad susp. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 Inhalation Turbuhaler enthält 100 µg, 200 µg bzw. 400 µg Budesonidum. 1 ml Respules (gebrauchsfertige, sterile Suspension zur Inhalation) enthält 0,125 mg, 0,25 mg bzw. 0,5 mg Budesonidum. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Obstruktive Atemwegserkrankungen wie Asthma bronchiale, chronisch obstruktive Bronchitiden, bei denen eine Erhaltungstherapie mit Glucokortikoiden angezeigt ist. Pulmicort Respules: für die genannten Indikationen, vor allem für Patienten, für welche andere Inhalationsprodukte ungeeignet sind. Dosierung/Anwendung Allgemeine Angaben Die Dosierung von Pulmicort ist individuell. Die tägliche Dosis kann bei Erwachsenen mit stabiler Einstellung mit dem Pulmicort Turbuhaler in 1 bis 2 Anwendungen verabreicht werden. Bei der Verabreichung mit den Respules sowie bei Kindern wird die tägliche Dosierung normalerweise in zwei Anwendungen verabreicht. Bei Kindern ab 6 Jahren mit milden Asthmaformen kann bei Neubeginn einer inhalativen Kortikosteroidtherapie Pulmicort Turbuhaler als Einmaldosierung morgens oder abends eingesetzt werden. Betreffend Dosierung bei Umstellung der inhalativen Arzneiform siehe entsprechenden Abschnitt am Ende dieser Rubrik. Erhaltungsdosis Die Erhaltungsdosis ist individuell einzustellen. Nachdem die erwünschte klinische Wirkung eingetreten ist, sollte die Dosis schrittweise vermindert werden, bis zum Erreichen der kleinsten Dosis, die für die Kontrolle der Symptome erforderlich ist. Bei schwerem Asthma und während Exazerbationsphasen kann evtl. ein günstiger Effekt erreicht werden, wenn die tägliche Dosis in 3 bis 4 Anwendungen aufgeteilt wird. Je nach Ansprechen kann die Dosis bis max. 1600 µg pro Tag gesteigert werden. In erster Linie sollte jedoch die Inhalationstechnik und die Diagnose überprüft werden. Um das Risiko von oropharyngealem Mundsoor zu minimieren, soll der Patient na Leia o documento completo