Pruban

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

rezokortol butirat

Disponível em:

Intervet International BV

Código ATC:

QD07AC90

DCI (Denominação Comum Internacional):

resocortol butyrate

Grupo terapêutico:

Psi

Área terapêutica:

Kortikosteroidi, dermatološki preparati

Indicações terapêuticas:

Zdravljenje akutnega lokaliziranega vlažnega dermatitisa.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Umaknjeno

Data de autorização:

2000-11-16

Folheto informativo - Bula

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
12/15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
13/15
NAVODILO ZA UPORABO
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Pruban 0,1 %, krema za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVINE
Resokortol butirat: 1 mg/g
4.
INDIKACIJA
Zdravljenje akutnega, lokaliziranega vlažnega dermatitisa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih z obsežnimi poškodbami. Največja skupna
površina zdravljenih poškodb (v cm
2
)
ne sme biti večja kot 10-kratna telesna masa (v kg). Na primer:
skupna zdravljena površina pri psu, ki
tehta 5 kg, ne sme prekoračiti 50 cm
2
).
Ne uporabite pri psih z okužbami poškodb, bakterijskega, virusnega,
glivičnega ali parazitskega
izvora, ali razjedami.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo Cushingov sindrom.
Ne uporabite pri psih, ki so namenjeni vzreji, in pri doječih ali
brejih psicah.
Ne uporabite pri mladičih, mlajših od 6 mesecev.
6.
NEŽELENI UČINKI
Redko so na zdravljenem predelu zapazili hiperemijo. Poškodbe je
treba skrbno opazovati, da bi
odkrili znake okužbe. Pri živalih s sladkorno boleznijo (diabetes
mellitus) lahko morebitni sistemski
učinki zdravila vplivajo na glikemijo.
Preveliko odmerjanje, t.j. pogostnejša uporaba kot 2-krat na dan ali
podaljšanje zdravljenja, poveča
nevarnost glukokortikoidnih sistemskih učinkov, zlasti kadar zdravilo
uporabljamo na večjem predelu.
7.
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
14/15
8.
ODMERJANJE ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER NAČIN UPORABE IN
DAJANJA ZDRAVILA
Za lokalno uporabo na koži.
Nanesite 1 cm (0,2 g) kreme na 10 cm
2
poškodbe.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Na začetku zdravljenja nanašajte kremo dvakrat na dan. Zdravite 7 do
14 dni. Zdravljenje ne sme
trajati dlje kot 14 dni. Pred uporabo pri
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1/15
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2/15
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Pruban 0,1 %, krema za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA(E) UČINKOVINA(E)
Resokortol butirat
1 mg/g
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Bela do skoraj bela krema
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Zdravljenje akutnega, lokaliziranega vlažnega dermatitisa
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih z obsežnimi poškodbami.
Ne uporabite pri psih z okužbami poškodb bakterijskega, virusnega,
glivičnega ali parazitskega izvora,
ali razjedami.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo Cushingov sindrom.
Ne uporabite pri mladičih, mlajših od 6 mesecev.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ker lahko glukokortikosteroidi upočasnijo rast, moramo njihovo
uporabo pri mladih živalih, ki še
rastejo, skrbno nadzorovati, in jih ne smemo uporabljati za
zdravljenje velikih poškodb.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Poškodbe je treba skrbno opazovati, da bi odkrili znake okužbe. Pri
živalih z diabetesom mellitusom
lahko morebitni sistemski učinki zdravila vplivajo na glikemijo.
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Zdravilo sodi v skupino dermokortikoidov. Pri terapevtski uporabi teh
snovi pri ljudeh so ugotovili, da
imajo lokalne neželene učinke, kot so na primer tanjšanje kože,
ohlapnost kože, upočasnjeno celjenje
in sekundarne okužbe.
Izogibajte se stiku z izdelkom. Ko izdelek nanašate, nosite rokavice
za enkratno uporabo. Po uporabi
si umijte roke.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3/15
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTNOST IN RESNOST)
Redko so na zdravljenem predelu zapazili hiperemijo.
4.7
UPORABA V OBDOBJU BREJOSTI IN LAKTACIJE
Ne uporabite pri vzrejnih psih in pri psicah v obdobju laktacije ali
brejosti.
4.8
MEDSEBOJNO DELOVANJE Z DRUGIMI ZDRAVILI IN DRUGE OBLIKE
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-07-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas alemão 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-07-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas grego 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas inglês 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas francês 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas italiano 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas letão 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas lituano 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas holandês 26-07-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas polonês 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas português 26-07-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-07-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-07-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-07-2010
Características técnicas Características técnicas sueco 26-07-2010

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos