País: Suíça
Língua: alemão
Origem: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
prednicarbatum
Dermapharm AG
D07AC18
prednicarbatum
Fettsalbe
prednicarbatum 2.5 mg, glyceroli mono-oleas, octyldodecanolum, vaselinum album, ad unguentum pro 1 g.
B
Synthetika
Nicht infizierte entzündliche Dermatosen
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Prednicutan® Was ist Prednicutan und wann wird es angewendet? Wann darf Prednicutan nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Prednicutan Vorsicht geboten? Darf Prednicutan während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Prednicutan? Welche Nebenwirkungen kann Prednicutan haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Prednicutan enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Prednicutan? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Prednicutan® Dermapharm AG Was ist Prednicutan und wann wird es angewendet? Prednicutan enthält ein Kortikoid, welches speziell zur äusserlichen Anwendung entwickelt wurde. Prednicutan wird nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet. Der Wirkstoff von Prednicutan wirkt entzündungshemmend, antiallergisch, abschwellend und juckreizstillend. Prednicutan Fettsalbe/Salbe/Creme Zur Behandlung von verschiedenen nicht infizierten entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen. Prednicutan Crinale Zur Behandlung von verschiedenen nicht infizierten entzündlichen Hauterkrankungen auf der behaarten Kopfhaut. Prednicutan kann auf ausdrückliche Anweisung des Arztes oder der Är Leia o documento completo
FACHINFORMATION Prednicutan® Dermapharm AG Zusammensetzung Wirkstoff: Prednicarbatum Hilfsstoffe: Fettsalbe/Salbe: Excipiens ad unguentum. Creme: Conserv.: Alcohol benzylicus; Excipiens ad unguentum. Crinale: Alcohol isopropylicus; Excipiens ad solutionem. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Fettsalbe: wasserfreie emulgierfähige Grundlage zu 0,25% Salbe: W/O-Emulsion zu 0,25% Creme: O/W-Emulsion zu 0,25% Crinale Lösung: alkoholisch-wässrige Lösung zu 0,25% 1 g Fettsalbe/Salbe/Creme enthält 2,5 mg Prednicarbat. 1 g Crinale Lösung (entsprechend 1,13 ml) enthält 2,5 mg Prednicarbat. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Prednicutan Fettsalbe/Salbe/Creme Prednicutan Fettsalbe/Salbe/Creme kann bei allen entzündlichen nicht infizierten Hauterkrankungen, die auf eine äusserliche Kortikoidbehandlung ansprechen, angewendet werden. Prednicutan Crinale Prednicutan Crinale kann bei allen entzündlichen, nicht infizierten Hauterkrankungen auf der behaarten Kopfhaut, die auf eine äusserliche Kortikoidbehandlung ansprechen, angewendet werden. Dosierung/Anwendung Erwachsene (Patienten ab dem 18. Lebensjahr): Prednicutan Fettsalbe/Salbe/Creme Prednicutan Fettsalbe/Salbe/Creme 1 oder 2× täglich dünn auf die erkrankten Hautbezirke aufgetragen und nach Möglichkeit leicht einreiben. Prednicutan Crinale Prednicutan Crinale 1× täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen auftragen und nach Möglichkeit leicht einreiben. Die Anwendung und Sicherheit von Prednicutan bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden und kann daher bei Personen <18 Jahren nicht empfohlen werden. Kontraindikationen Bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegenüber einem der Hilfsstoffe. Hautinfektionen [viraler, bakterieller (inkl. Tbc, Syphilis) sowie mykotischer Genese], Impfreaktionen, Hautulzera, Akne, Rosacea und periorale Dermatitis. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Bei Verschlechterung einer Hautaffektion unter der Behandlung oder ungenügender Besserung innert 7 Tagen kommt ursächlich u.a Leia o documento completo