Prednicutan Fettsalbe

Riik: Šveits

keel: saksa

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Toimeaine:

prednicarbatum

Saadav alates:

Dermapharm AG

ATC kood:

D07AC18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

prednicarbatum

Ravimvorm:

Fettsalbe

Koostis:

prednicarbatum 2.5 mg, glyceroli mono-oleas, octyldodecanolum, vaselinum album, ad unguentum pro 1 g.

Klass:

B

Terapeutiline rühm:

Synthetika

Terapeutiline ala:

Nicht infizierte entzündliche Dermatosen

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

1970-01-01

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
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Information für Patientinnen und Patienten
Prednicutan®
Was ist Prednicutan und wann wird es angewendet?
Wann darf Prednicutan nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Prednicutan Vorsicht geboten?
Darf Prednicutan während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
angewendet werden?
Wie verwenden Sie Prednicutan?
Welche Nebenwirkungen kann Prednicutan haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Prednicutan enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Prednicutan? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Prednicutan®
Dermapharm AG
Was ist Prednicutan und wann wird es angewendet?
Prednicutan enthält ein Kortikoid, welches speziell zur äusserlichen
Anwendung entwickelt wurde.
Prednicutan wird nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin
angewendet.
Der Wirkstoff von Prednicutan wirkt entzündungshemmend,
antiallergisch, abschwellend und
juckreizstillend.
Prednicutan Fettsalbe/Salbe/Creme
Zur Behandlung von verschiedenen nicht infizierten entzündlichen und
allergischen Hauterkrankungen.
Prednicutan Crinale
Zur Behandlung von verschiedenen nicht infizierten entzündlichen
Hauterkrankungen auf der behaarten
Kopfhaut.
Prednicutan kann auf ausdrückliche Anweisung des Arztes oder der
Är

Toote omadused

FACHINFORMATION
Prednicutan®
Dermapharm AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Prednicarbatum
Hilfsstoffe:
Fettsalbe/Salbe: Excipiens ad unguentum.
Creme: Conserv.: Alcohol benzylicus; Excipiens ad unguentum.
Crinale: Alcohol isopropylicus; Excipiens ad solutionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Fettsalbe: wasserfreie emulgierfähige Grundlage zu 0,25%
Salbe: W/O-Emulsion zu 0,25%
Creme: O/W-Emulsion zu 0,25%
Crinale Lösung: alkoholisch-wässrige Lösung zu 0,25%
1 g Fettsalbe/Salbe/Creme enthält 2,5 mg Prednicarbat.
1 g Crinale Lösung (entsprechend 1,13 ml) enthält 2,5 mg
Prednicarbat.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Prednicutan Fettsalbe/Salbe/Creme
Prednicutan Fettsalbe/Salbe/Creme kann bei allen entzündlichen nicht
infizierten Hauterkrankungen,
die auf eine äusserliche Kortikoidbehandlung ansprechen, angewendet
werden.
Prednicutan Crinale
Prednicutan Crinale kann bei allen entzündlichen, nicht infizierten
Hauterkrankungen auf der
behaarten Kopfhaut, die auf eine äusserliche Kortikoidbehandlung
ansprechen, angewendet werden.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene (Patienten ab dem 18. Lebensjahr):
Prednicutan Fettsalbe/Salbe/Creme
Prednicutan Fettsalbe/Salbe/Creme 1 oder 2× täglich dünn auf die
erkrankten Hautbezirke
aufgetragen und nach Möglichkeit leicht einreiben.
Prednicutan Crinale
Prednicutan Crinale 1× täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen
auftragen und nach Möglichkeit
leicht einreiben.
Die Anwendung und Sicherheit von Prednicutan bei Kindern und
Jugendlichen ist bisher nicht
geprüft worden und kann daher bei Personen <18 Jahren nicht empfohlen
werden.
Kontraindikationen
Bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegenüber
einem der Hilfsstoffe.
Hautinfektionen [viraler, bakterieller (inkl. Tbc, Syphilis) sowie
mykotischer Genese],
Impfreaktionen, Hautulzera, Akne, Rosacea und periorale Dermatitis.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Bei Verschlechterung einer Hautaffektion unter der Behandlung oder
ungenügender Besserung innert
7 Tagen kommt ursächlich u.a