PRAVASTATIN-10 TABLET
País: Canadá
Língua: inglês
Origem: Health Canada
Características técnicas
(SPC)
02-03-2021
No momento, alguns documentos para este produto não estão disponíveis, você pode enviar uma solicitação ao nosso serviço de atendimento ao cliente e iremos notificá-lo assim que conseguirmos obtê-los.
Enviar pedido.
Enviar pedido.
Ingredientes ativos:
PRAVASTATIN SODIUM
Disponível em:
PRO DOC LIMITEE
Código ATC:
C10AA03
DCI (Denominação Comum Internacional):
PRAVASTATIN
Dosagem:
10MG
Forma farmacêutica:
TABLET
Composição:
PRAVASTATIN SODIUM 10MG
Via de administração:
ORAL
Unidades em pacote:
100
Tipo de prescrição:
Prescription
Área terapêutica:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Resumo do produto:
Active ingredient group (AIG) number: 0122563001; AHFS:
Status de autorização:
APPROVED
Data de autorização:
2001-06-13
Características técnicas
Page 1 of 41
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
PRAVASTATIN
– 10
Pr
PRAVASTATIN
– 20
Pr
PRAVASTATIN
– 40
PRAVASTATIN SODIUM TABLETS USP
10 MG, 20 MG AND 40 MG
LIPID METABOLISM REGULATOR
PRO DOC LTÉE
DATE OF REVISION:
2925, boul. Industriel
March 2, 2021
Laval, Quebec
H7L 3W9
CONTROL NUMBER: 249000
Page 2 of 41
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION ............................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.....................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................
5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
........................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.......................................................................................................11
DRUG INTERACTIONS
.......................................................................................................16
DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................18
OVERDOSAGE
....................................................................................................................19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
......................................................................19
STORAGE AND STABILITY
................................................................................................22
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.........................................................22
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION .................................................................................23
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..................................................................................23
CLINICAL TRIALS
.........................................................................................
Leia o documento completo
