Potactasol

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

topotekan

Disponível em:

Actavis Group PTC ehf

Código ATC:

L01CE01

DCI (Denominação Comum Internacional):

topotecan

Grupo terapêutico:

Antineoplastiska medel

Área terapêutica:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indicações terapêuticas:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. Topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med Stadium IVB sjukdom. Patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Resumo do produto:

Revision: 11

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2011-01-06

Folheto informativo - Bula

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Potactasol 1 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Potactasol 4 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Potactasol 1 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 1 mg topotekan (som hydroklorid).
Efter beredning innehåller 1 ml koncentrat 1 mg topotekan.
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller 0,52 mg (0,0225 mmol) natrium.
Potactasol 4 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 4 mg topotekan (som hydroklorid).
Efter beredning innehåller 1 ml koncentrat 1 mg topotekan.
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller 2,07 mg (0,09 mmol) natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Gult frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Topotekan som monoterapi är indicerat för behandling av:
-
patienter med metastaserande ovarialcancer efter terapisvikt med
förstahandsterapi eller annan
efterföljande terapi.
-
patienter med recidiverande småcellig lungcancer (SCLC) för vilka
ytterligare behandling med
förstahandsterapi inte anses lämpligt (se avsnitt 5.1).
Topotekan i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av
patienter med cervixcancer som
recidiverat efter strålbehandling och för patienter i
sjukdomsstadium IVB. Patienter som tidigare
exponerats för cisplatin behöver en behandlingsfri period för att
kombinationsbehandlingen ska vara
berättigad (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Användningen av topotekan ska begränsas till avdelningar som är
specialiserade på administrering av
cytostatika. Topotekan ska endast ges under ledning av läkare, som
har erfarenhet av
kemoterapibehandling (se avsnitt 6.6).
Dosering
När topotekan används tillsammans med cisplatin ska fulls
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Potactasol 1 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Potactasol 4 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Potactasol 1 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 1 mg topotekan (som hydroklorid).
Efter beredning innehåller 1 ml koncentrat 1 mg topotekan.
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller 0,52 mg (0,0225 mmol) natrium.
Potactasol 4 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 4 mg topotekan (som hydroklorid).
Efter beredning innehåller 1 ml koncentrat 1 mg topotekan.
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller 2,07 mg (0,09 mmol) natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Gult frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Topotekan som monoterapi är indicerat för behandling av:
-
patienter med metastaserande ovarialcancer efter terapisvikt med
förstahandsterapi eller annan
efterföljande terapi.
-
patienter med recidiverande småcellig lungcancer (SCLC) för vilka
ytterligare behandling med
förstahandsterapi inte anses lämpligt (se avsnitt 5.1).
Topotekan i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av
patienter med cervixcancer som
recidiverat efter strålbehandling och för patienter i
sjukdomsstadium IVB. Patienter som tidigare
exponerats för cisplatin behöver en behandlingsfri period för att
kombinationsbehandlingen ska vara
berättigad (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Användningen av topotekan ska begränsas till avdelningar som är
specialiserade på administrering av
cytostatika. Topotekan ska endast ges under ledning av läkare, som
har erfarenhet av
kemoterapibehandling (se avsnitt 6.6).
Dosering
När topotekan används tillsammans med cisplatin ska fulls
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 01-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 01-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 01-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos