Porcilis PCV ID

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 subvienības antigēns

Disponível em:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QI09AA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Grupo terapêutico:

Cūkas

Área terapêutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Indicações terapêuticas:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Resumo do produto:

Revision: 3

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2015-08-28

Folheto informativo - Bula

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Porcilis PCV ID emulsija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV ID emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cūku 2. tipa cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns
≥
1436 AU
1
ADJUVANTI:
Dl-
α
-tokoferola acetāts
0,6 mg
Gaišā vazelīneļļa
8,3 mg
1
Antigēnu vienības, kas noteiktas ar
_in vitro_
antigēnu masas noteikšanas testu.
Emulsija injekcijām.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku 2.tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos, kā arī vīrusa
izdalīšanās risku. Lieto, lai samazinātu
diennakts svara pieauguma zudumu un mirstību, kas saistīta ar PCV2
infekciju.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos un lauka pētījumos ļoti bieži novēroja
pārejošas lokālas reakcijas, galvenokārt, cieta,
nesāpīga pietūkuma veidā līdz 2 cm diametrā. Bieži var novērot
šo lokālo reakciju divfāzisko norisi,
kam raksturīga lokālās reakcijas apjoma palielināšanās un
samazināšanās, kam seko atkārtota
16
palielināšanās un samazināšanās. Atsevišķām cūkām lokālās
reakcijas apjoms var palielināties līdz 6,5
cm, un var novērot apsārtumu un/vai kreveles. Visas lokālās
reakcijas pilnībā izzūd aptuveni 7 nedēļu
laikā pēc vakcinācijas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sek
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV ID emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cūku 2. tipa cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns
≥
1436 AU
1
ADJUVANTI:
Dl-
α
-tokoferola acetāts
0,6 mg
Gaišā vazelīneļļa
8,3 mg
1
Antigēnu vienības, kas noteiktas ar
_in vitro_
potences (antigēnu masas noteikšanas) testu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos, kā arī vīrusa
izdalīšanās risku. Lieto, lai samazinātu
diennakts svara pieauguma zudumu un mirstību, kas saistīta ar PCV2
infekciju.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcīnas lietošana vaislas kuiļiem nav izvērtēta.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
3
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjicēšanas gadījumā var
rasties pietūkums un stipras sāpes, jo īpaši, ja šīs
veterinārās zāles injicētas pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vērsieties pie ārsta pat tad, ja nejauši injicēts ļoti
mazs zāļu daudzums, un uzrādiet ārstam 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas grego 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas francês 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 04-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas português 04-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas croata 04-04-2022

Ver histórico de documentos