Porcilis PCV ID

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 subvienības antigēns

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QI09AA07

DCI (Dénomination commune internationale):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Groupe thérapeutique:

Cūkas

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

indications thérapeutiques:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2015-08-28

Notice patient

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Porcilis PCV ID emulsija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV ID emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cūku 2. tipa cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns
≥
1436 AU
1
ADJUVANTI:
Dl-
α
-tokoferola acetāts
0,6 mg
Gaišā vazelīneļļa
8,3 mg
1
Antigēnu vienības, kas noteiktas ar
_in vitro_
antigēnu masas noteikšanas testu.
Emulsija injekcijām.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku 2.tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos, kā arī vīrusa
izdalīšanās risku. Lieto, lai samazinātu
diennakts svara pieauguma zudumu un mirstību, kas saistīta ar PCV2
infekciju.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos un lauka pētījumos ļoti bieži novēroja
pārejošas lokālas reakcijas, galvenokārt, cieta,
nesāpīga pietūkuma veidā līdz 2 cm diametrā. Bieži var novērot
šo lokālo reakciju divfāzisko norisi,
kam raksturīga lokālās reakcijas apjoma palielināšanās un
samazināšanās, kam seko atkārtota
16
palielināšanās un samazināšanās. Atsevišķām cūkām lokālās
reakcijas apjoms var palielināties līdz 6,5
cm, un var novērot apsārtumu un/vai kreveles. Visas lokālās
reakcijas pilnībā izzūd aptuveni 7 nedēļu
laikā pēc vakcinācijas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sek
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV ID emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cūku 2. tipa cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns
≥
1436 AU
1
ADJUVANTI:
Dl-
α
-tokoferola acetāts
0,6 mg
Gaišā vazelīneļļa
8,3 mg
1
Antigēnu vienības, kas noteiktas ar
_in vitro_
potences (antigēnu masas noteikšanas) testu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos, kā arī vīrusa
izdalīšanās risku. Lieto, lai samazinātu
diennakts svara pieauguma zudumu un mirstību, kas saistīta ar PCV2
infekciju.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcīnas lietošana vaislas kuiļiem nav izvērtēta.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
3
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjicēšanas gadījumā var
rasties pietūkums un stipras sāpes, jo īpaši, ja šīs
veterinārās zāles injicētas pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vērsieties pie ārsta pat tad, ja nejauši injicēts ļoti
mazs zāļu daudzums, un uzrādiet ārstam 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-10-2015
Notice patient Notice patient espagnol 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-10-2015
Notice patient Notice patient danois 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-10-2015
Notice patient Notice patient grec 04-04-2022
Notice patient Notice patient anglais 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-10-2015
Notice patient Notice patient français 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-10-2015
Notice patient Notice patient italien 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-10-2015
Notice patient Notice patient lituanien 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-10-2015
Notice patient Notice patient polonais 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-10-2015
Notice patient Notice patient slovaque 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-10-2015
Notice patient Notice patient norvégien 04-04-2022
Notice patient Notice patient islandais 04-04-2022
Notice patient Notice patient croate 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-10-2015

Afficher l'historique des documents