Porcilis PCV ID

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

porcin circovirus tip 2 antigenul subunității ORF2

Disponível em:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QI09AA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Grupo terapêutico:

porci

Área terapêutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Indicações terapêuticas:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Resumo do produto:

Revision: 3

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2015-08-28

Folheto informativo - Bula

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT
Porcilis PCV ID emulsie injectabila pentru porci
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producător:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis PCV ID emulsie injectabila pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doza de 0.2 ml contine:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ
Circovirus porcin tip 2 ORF2 antigen subunitar:
≥
1436 AU
1
ADJUVANȚI
Dl-α-tocopheril acetat
0.6 mg
Parafină lichidă uşoară
8.3 mg
1
Unități antigenice determinate în cadrul testelor de potență in
vitro (testul masă antigenică).
Emulsie injectabilă
Emulsie omogena de culoare albă până la aproape albă după
agitare.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a porcilor, pentru a reduce viremia,
încărcătura virală în plămâni și țesuturi
limfoide și eliminarea virusului cauzata de infectia cu PCV2. Pentru
reducerea pierderii zilnice in
greutate si a mortalitatii asociate cu infecția PCV2.
Instalarea imunității: 2 săptămâni după vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni după vaccinare.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
Reacții locale tranzitorii care constau în special din umflaturi
nedureroase cu un diametru de până la 2
cm diametru au fost foarte frecvent observate în studiile de
laborator și în teren. Frecvent este observat
un model bifazic al reacțiilor locale, constând dintr-o creștere
și descreștere urmată de o altă creștere și
16
scădere a dimensiunii. Individual, la unii porci, se poate observa
roseata si dimensiunea care poate
crește pana la 6.5 cm și roșeață și/sau cruste. Reacțiile
locale dispar complet în aproximativ 7
săptămâni de la vaccinare.
Frecventa reactiilor adverse este definita 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis PCV ID emulsie injectabila pentru porci
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doza de 0.2 ml contine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ SUBSTANŢE ACTIVE:
Circovirus porcin tip 2 ORF2 antigen subunitar:
≥
1436 AU
1
ADJUVANT(ADJUVANŢI):
Dl-α-tocopheril acetat
0.6 mg
Parafină lichidă uşoară
8.3 mg
1
Unități antigenice determinate în cadrul testelor de potență in
vitro (testul masă antigenică).
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Emulsie omogena de culoare albă până la aproape albă după
agitare.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor pentru a reduce viremia,
încărcătura virală în plămâni și țesuturi
limfoide și eliminarea virusului, cauzate de infectia cu PCV2. Pentru
reducerea pierderii zilnice in
greutate si a mortalitatii asociate cu infecția PCV2.
Instalarea imunității: 2 săptămâni după vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni după vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Utilizarea vaccinului la vierii de reproductie nu a fost evaluată.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
3
Pentru utilizator:
Acest produs conţine ulei mineral. Auto-injectarea/injectarea
accidentală poate provoca dureri
puternice şi inflamţii, în special dacă injectarea se face în
articulaţie sau în deget, iar în cazuri rare
poate duce la pierderea degetului afectat, dacă nu sunt acordate
îngrijiri medicale imediat.
În cazul unei injectări accidentale cu acest produs, solicitaţi
imediat sfatul medicului şi prezentaţi
prospectul produsului,
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas grego 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas francês 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas letão 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 04-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas português 04-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas croata 04-04-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos