Porcilis PCV ID

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

porcin circovirus tip 2 antigenul subunității ORF2

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QI09AA07

INN (Isem Internazzjonali):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Grupp terapewtiku:

porci

Żona terapewtika:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-08-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT
Porcilis PCV ID emulsie injectabila pentru porci
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producător:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis PCV ID emulsie injectabila pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doza de 0.2 ml contine:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ
Circovirus porcin tip 2 ORF2 antigen subunitar:
≥
1436 AU
1
ADJUVANȚI
Dl-α-tocopheril acetat
0.6 mg
Parafină lichidă uşoară
8.3 mg
1
Unități antigenice determinate în cadrul testelor de potență in
vitro (testul masă antigenică).
Emulsie injectabilă
Emulsie omogena de culoare albă până la aproape albă după
agitare.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a porcilor, pentru a reduce viremia,
încărcătura virală în plămâni și țesuturi
limfoide și eliminarea virusului cauzata de infectia cu PCV2. Pentru
reducerea pierderii zilnice in
greutate si a mortalitatii asociate cu infecția PCV2.
Instalarea imunității: 2 săptămâni după vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni după vaccinare.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
Reacții locale tranzitorii care constau în special din umflaturi
nedureroase cu un diametru de până la 2
cm diametru au fost foarte frecvent observate în studiile de
laborator și în teren. Frecvent este observat
un model bifazic al reacțiilor locale, constând dintr-o creștere
și descreștere urmată de o altă creștere și
16
scădere a dimensiunii. Individual, la unii porci, se poate observa
roseata si dimensiunea care poate
crește pana la 6.5 cm și roșeață și/sau cruste. Reacțiile
locale dispar complet în aproximativ 7
săptămâni de la vaccinare.
Frecventa reactiilor adverse este definita 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis PCV ID emulsie injectabila pentru porci
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doza de 0.2 ml contine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ SUBSTANŢE ACTIVE:
Circovirus porcin tip 2 ORF2 antigen subunitar:
≥
1436 AU
1
ADJUVANT(ADJUVANŢI):
Dl-α-tocopheril acetat
0.6 mg
Parafină lichidă uşoară
8.3 mg
1
Unități antigenice determinate în cadrul testelor de potență in
vitro (testul masă antigenică).
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Emulsie omogena de culoare albă până la aproape albă după
agitare.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor pentru a reduce viremia,
încărcătura virală în plămâni și țesuturi
limfoide și eliminarea virusului, cauzate de infectia cu PCV2. Pentru
reducerea pierderii zilnice in
greutate si a mortalitatii asociate cu infecția PCV2.
Instalarea imunității: 2 săptămâni după vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni după vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Utilizarea vaccinului la vierii de reproductie nu a fost evaluată.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
3
Pentru utilizator:
Acest produs conţine ulei mineral. Auto-injectarea/injectarea
accidentală poate provoca dureri
puternice şi inflamţii, în special dacă injectarea se face în
articulaţie sau în deget, iar în cazuri rare
poate duce la pierderea degetului afectat, dacă nu sunt acordate
îngrijiri medicale imediat.
În cazul unei injectări accidentale cu acest produs, solicitaţi
imediat sfatul medicului şi prezentaţi
prospectul produsului,
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-04-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti