PMS-TESTOSTERONE Capsule

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Undécanoate de testostérone

Disponível em:

PHARMASCIENCE INC

Código ATC:

G03BA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

TESTOSTERONE

Dosagem:

40MG

Forma farmacêutica:

Capsule

Composição:

Undécanoate de testostérone 40MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

30/60/100/120

Tipo de prescrição:

Annexe G (LRCDAS IV)

Área terapêutica:

ANDROGENS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120414001; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2009-05-08

Características técnicas

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
C
PMS-TESTOSTERONE
(UNDÉCANOATE DE TESTOSTÉRONE)
CAPSULES DE 40 MG
ANDROGÈNE
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
22 janvier 2018
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 212640
_ pms-TESTOSTERONE Monographie de produit Page 2 de 31_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE
...................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 12
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...................................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 16
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE