PMS-TESTOSTERONE Capsule
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
22-01-2018
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Ingrédients actifs:
Undécanoate de testostérone
Disponible depuis:
PHARMASCIENCE INC
Code ATC:
G03BA03
DCI (Dénomination commune internationale):
TESTOSTERONE
Dosage:
40MG
forme pharmaceutique:
Capsule
Composition:
Undécanoate de testostérone 40MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
30/60/100/120
Type d'ordonnance:
Annexe G (LRCDAS IV)
Domaine thérapeutique:
ANDROGENS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120414001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2009-05-08
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
C
PMS-TESTOSTERONE
(UNDÉCANOATE DE TESTOSTÉRONE)
CAPSULES DE 40 MG
ANDROGÈNE
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
22 janvier 2018
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 212640
_ pms-TESTOSTERONE Monographie de produit Page 2 de 31_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE
...................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 12
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...................................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 16
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
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