PMS-PIOGLITAZONE TABLET
País: Canadá
Língua: inglês
Origem: Health Canada
Características técnicas
(SPC)
14-05-2018
No momento, alguns documentos para este produto não estão disponíveis, você pode enviar uma solicitação ao nosso serviço de atendimento ao cliente e iremos notificá-lo assim que conseguirmos obtê-los.
Enviar pedido.
Enviar pedido.
Ingredientes ativos:
PIOGLITAZONE (PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE)
Disponível em:
PHARMASCIENCE INC
Código ATC:
A10BG03
DCI (Denominação Comum Internacional):
PIOGLITAZONE
Dosagem:
30MG
Forma farmacêutica:
TABLET
Composição:
PIOGLITAZONE (PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE) 30MG
Via de administração:
ORAL
Unidades em pacote:
100
Tipo de prescrição:
Prescription
Área terapêutica:
THIAZOLIDINEDIONES
Resumo do produto:
Active ingredient group (AIG) number: 0141541002; AHFS:
Status de autorização:
APPROVED
Data de autorização:
2007-12-05
Características técnicas
PRODUCT MONOGRAPH
PR
PMS-PIOGLITAZONE
Pioglitazone Hydrochloride Tablets
15 mg, 30 mg, 45 mg
USP
Anti-Diabetic Agent
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date of Revision:
May 14, 2018
www.pharmascience.com
Submission Control No: 215147
_pms-PIOGLITAZONE Product Monograph _
_Page 2 of 46_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.....................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.........................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
...........................................................................................................
9
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................
13
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
15
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................
16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
................................................................... 17
STORAGE AND STABILITY
.................................................................................................
23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................... 23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
24
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.................................................................................
24
CLINICAL TRIALS
..........................................................
Leia o documento completo
