PMS-PIOGLITAZONE TABLET
Страна: Канада
Език: английски
Източник: Health Canada
Данни за продукта
(SPC)
14-05-2018
Понастоящем някои документи за този продукт не са налични, можете да изпратите заявка до нашата служба за клиенти и ние ще ви уведомим веднага щом успеем да ги получим.
Изпрати заяв.
Изпрати заяв.
Активна съставка:
PIOGLITAZONE (PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE)
Предлага се от:
PHARMASCIENCE INC
АТС код:
A10BG03
INN (Международно Name):
PIOGLITAZONE
дозиране:
30MG
Лекарствена форма:
TABLET
Композиция:
PIOGLITAZONE (PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE) 30MG
Начин на приложение:
ORAL
Броя в опаковка:
100
Вид предписание :
Prescription
Терапевтична област:
THIAZOLIDINEDIONES
Каталог на резюме:
Active ingredient group (AIG) number: 0141541002; AHFS:
Статус Оторизация:
APPROVED
Дата Оторизация:
2007-12-05
Данни за продукта
PRODUCT MONOGRAPH
PR
PMS-PIOGLITAZONE
Pioglitazone Hydrochloride Tablets
15 mg, 30 mg, 45 mg
USP
Anti-Diabetic Agent
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date of Revision:
May 14, 2018
www.pharmascience.com
Submission Control No: 215147
_pms-PIOGLITAZONE Product Monograph _
_Page 2 of 46_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.....................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.........................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
...........................................................................................................
9
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................
13
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
15
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................
16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
................................................................... 17
STORAGE AND STABILITY
.................................................................................................
23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................... 23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
24
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.................................................................................
24
CLINICAL TRIALS
..........................................................
Прочетете целия документ
