PMS-ATORVASTATIN Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Disponível em:

PHARMASCIENCE INC

Código ATC:

C10AA05

DCI (Denominação Comum Internacional):

ATORVASTATIN

Dosagem:

80MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 80MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

90/500

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055004; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2019-07-31

Características técnicas

_pms-ATORVASTATIN _
_Monographie du Produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-ATORVASTATIN
(comprimés d’atorvastatine calcique)
Atorvastatine à 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
PHARMASCIENCE INC.
Date de révision: 30 juin 2016
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Numéro de contrôle : 195540
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_pms-ATORVASTATIN _
_Monographie du Produit _
_Page 2 of 56 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................. 22
SURDOSAGE...........................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
27
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........