PMS-ATORVASTATIN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

C10AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

ATORVASTATIN

Dosage:

80MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 80MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

90/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055004; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2019-07-31

Résumé des caractéristiques du produit

_pms-ATORVASTATIN _
_Monographie du Produit _
_Page 1 of 56 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-ATORVASTATIN
(comprimés d’atorvastatine calcique)
Atorvastatine à 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
PHARMASCIENCE INC.
Date de révision: 30 juin 2016
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Numéro de contrôle : 195540
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_pms-ATORVASTATIN _
_Monographie du Produit _
_Page 2 of 56 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................. 22
SURDOSAGE...........................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
27
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........