Pirsue

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Pirlimycinnel

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QJ51FF90

DCI (Denominação Comum Internacional):

pirlimycin

Grupo terapêutico:

Marha

Área terapêutica:

Antibakteriális szerek intramammális alkalmazásra

Indicações terapêuticas:

A kezelés a szubklinikai tőgygyulladás, a tejelő tehenek miatt Gram-pozitív cocci fogékony pirlimycinnel beleértve a staphylococcus szervezetek, például a Staphylococcus aureus, mind a penicillináz a pozitív, mind a penicillináz negatív, koaguláz-negatív staphylococcusok; streptococcus szervezetek, beleértve a Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2001-01-29

Folheto informativo - Bula

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PIRSUE 5 MG/ML TŐGYINFÚZIÓ SZARVASMARHÁNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
EGYESÜLT KIRÁLYSÁG
vagy
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pirsue 5 mg/ml tőgyinfúzió szarvasmarhának
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Pirlimycin (pirlimycin-hidroklorid formájában)
50 mg/10 ml
4.
JAVALLAT(OK)
A tejelő tehenek pirlimycin iránt érzékeny Gram-pozitív coccusok
– ideértve a staphylococcusokat,
köztük a penicillináz pozitív és negatív
_Staphylococcus aureus_
-t és a koaguláz negatív
staphylococcusokat is – valamint a streptococcusokat mint pl. a
_Streptococcus agalactiae, _
_Streptococcus dysgalactie _
és
_Streptococcus uberis_
okozta szubklinikai tőgygyulladásának kezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Pirlimycinnel szembeni rezisztencia.
Gram-negatív baktériumok, pl.
_E.coli_
okozta fertőzések kezelése.
_ _
Ne kezeljük a tapintható tőgyelváltozásokat mutató, idült
szubklinikai tőgygyulladásos állatokat.
16
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nem ismert.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (tejelő tehén).
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Intramammális alkalmazás.
Minden fertőzött tőgynegyedbe fecskendezzünk egy fecskendő (50 mg
pirlimycin) készítményt.
A kezelést 24 óránként egyszer egy fecskendővel kell végezni,
nyolc n
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pirsue
5 mg/ml tőgyinfúzió szarvasmarhának
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Pirlimycin (pirlimycin-hidroklorid formájában) 50 mg/10 ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Intramammális oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (tejelő tehén).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A tejelő tehenek pirlimycin iránt érzékeny Gram-pozitív coccusok
– ideértve a staphylococcusokat,
köztük a penicillináz pozitív és negatív
_Staphylococcus aureus_
-t és a koaguláz negatív
staphylococcusokat is – valamint a streptococcusokat mint pl. a
_Streptococcus agalactiae, _
_Streptococcus dysgalactie _
és
_Streptococcus uberis _
okozta szubklinikai tőgygyulladásának kezelésére
_._
4.3
ELLENJAVALLATOK
Pirlimycinnel szembeni rezisztencia.
Gram-negatív baktériumok, pl.
_E.coli_
okozta fertőzések kezelése.
_ _
Ne kezeljük a tapintható tőgyelváltozásokat mutató, idült
szubklinikai tőgygyulladásos állatokat.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A célbaktériumok érzékenységi vizsgálatát el kell végezni a
kezelés előtt.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Kerülni kell a készítménnyel való érintkezést. A bőrre került
anyagot szappannal és vízzel le kell
mosni, a beszennyeződött ruházatot le kell vetni. Ha a szembe
kerül, azonnal ki kell öblíteni, az
öblítést 15 percen át kell végezni. Az anyag teljes kimosása
érdekében öblítéskor a szemet nyitva kell
tartani.
3
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Nem ismert.
4.7
VEMHESSÉG, LAKTÁCIÓ VAGY TOJÁSRAKÁS IDEJÉN TÖRTÉNŐ
ALKALMAZÁS
A készítmény tejelő tehenek keze
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas grego 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas francês 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas letão 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 18-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas português 18-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas croata 18-06-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos