Pirsue

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-06-2021

Aktiv ingrediens:

Pirlimycinnel

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QJ51FF90

INN (International Name):

pirlimycin

Terapeutisk gruppe:

Marha

Terapeutisk område:

Antibakteriális szerek intramammális alkalmazásra

Indikasjoner:

A kezelés a szubklinikai tőgygyulladás, a tejelő tehenek miatt Gram-pozitív cocci fogékony pirlimycinnel beleértve a staphylococcus szervezetek, például a Staphylococcus aureus, mind a penicillináz a pozitív, mind a penicillináz negatív, koaguláz-negatív staphylococcusok; streptococcus szervezetek, beleértve a Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2001-01-29

Informasjon til brukeren

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PIRSUE 5 MG/ML TŐGYINFÚZIÓ SZARVASMARHÁNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
EGYESÜLT KIRÁLYSÁG
vagy
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pirsue 5 mg/ml tőgyinfúzió szarvasmarhának
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Pirlimycin (pirlimycin-hidroklorid formájában)
50 mg/10 ml
4.
JAVALLAT(OK)
A tejelő tehenek pirlimycin iránt érzékeny Gram-pozitív coccusok
– ideértve a staphylococcusokat,
köztük a penicillináz pozitív és negatív
_Staphylococcus aureus_
-t és a koaguláz negatív
staphylococcusokat is – valamint a streptococcusokat mint pl. a
_Streptococcus agalactiae, _
_Streptococcus dysgalactie _
és
_Streptococcus uberis_
okozta szubklinikai tőgygyulladásának kezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Pirlimycinnel szembeni rezisztencia.
Gram-negatív baktériumok, pl.
_E.coli_
okozta fertőzések kezelése.
_ _
Ne kezeljük a tapintható tőgyelváltozásokat mutató, idült
szubklinikai tőgygyulladásos állatokat.
16
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nem ismert.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (tejelő tehén).
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Intramammális alkalmazás.
Minden fertőzött tőgynegyedbe fecskendezzünk egy fecskendő (50 mg
pirlimycin) készítményt.
A kezelést 24 óránként egyszer egy fecskendővel kell végezni,
nyolc n
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Pirsue
5 mg/ml tőgyinfúzió szarvasmarhának
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Pirlimycin (pirlimycin-hidroklorid formájában) 50 mg/10 ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Intramammális oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (tejelő tehén).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A tejelő tehenek pirlimycin iránt érzékeny Gram-pozitív coccusok
– ideértve a staphylococcusokat,
köztük a penicillináz pozitív és negatív
_Staphylococcus aureus_
-t és a koaguláz negatív
staphylococcusokat is – valamint a streptococcusokat mint pl. a
_Streptococcus agalactiae, _
_Streptococcus dysgalactie _
és
_Streptococcus uberis _
okozta szubklinikai tőgygyulladásának kezelésére
_._
4.3
ELLENJAVALLATOK
Pirlimycinnel szembeni rezisztencia.
Gram-negatív baktériumok, pl.
_E.coli_
okozta fertőzések kezelése.
_ _
Ne kezeljük a tapintható tőgyelváltozásokat mutató, idült
szubklinikai tőgygyulladásos állatokat.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A célbaktériumok érzékenységi vizsgálatát el kell végezni a
kezelés előtt.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Kerülni kell a készítménnyel való érintkezést. A bőrre került
anyagot szappannal és vízzel le kell
mosni, a beszennyeződött ruházatot le kell vetni. Ha a szembe
kerül, azonnal ki kell öblíteni, az
öblítést 15 percen át kell végezni. Az anyag teljes kimosása
érdekében öblítéskor a szemet nyitva kell
tartani.
3
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Nem ismert.
4.7
VEMHESSÉG, LAKTÁCIÓ VAGY TOJÁSRAKÁS IDEJÉN TÖRTÉNŐ
ALKALMAZÁS
A készítmény tejelő tehenek keze
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-06-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk