País: França
Língua: francês
Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
périndopril
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
C09BA04
perindopril
3,338 mg
comprimé
composition pour un comprimé > périndopril : 3,338 mg . Sous forme de : périndopril tert-butylamine 4 mg > indapamide : 1,25 mg
liste I
Groupe Inhibiteurs des enzymes de conversion de l’angiotensine (IEC) et Diurétiques
217 230-8 ou 34009 217 230 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;217 231-4 ou 34009 217 231 4 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;217 232-0 ou 34009 217 232 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;217 233-7 ou 34009 217 233 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;217 234-3 ou 34009 217 234 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 868-1 ou 34009 580 868 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 869-8 ou 34009 580 869 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 870-6 ou 34009 580 870 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 150 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 871-2 ou 34009 580 871 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 180 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2012-05-16
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 26/08/2014 Dénomination du médicament PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG LABO 4 mg/1,25 mg, comprimé Perindopril tert-butylamine/indapamide Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. Qu'est-ce que PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG LABO 4 mg/1,25 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG LABO 4 mg/1,25 mg, comprimé ? 3. Comment prendre PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG LABO 4 mg/1,25 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG LABO 4 mg/1,25 mg, comprimé ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG LABO 4 mg/1,25 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Qu’est-ce que PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG LABO 4 mg/1,25 mg, comprimé : PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG LABO 4 mg/1,25 mg, comprimé est une association de deux principes actifs, le périndopril et l'indapamide. Ce médicament est un anti-hypertenseur et est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle. Indications thérapeutiques Dans quel cas PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG LABO 4 mg/1,25 mg, comprimé est-il utilisé ? Le périndopril appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Ceux-ci agissent en dilatan Leia o documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 26/08/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG LABO 4 mg/1,25 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé contient 4 mg de périndopril tert-butylamine, correspondant à 3,338 mg de périndopril et 1,25 mg d’indapamide. Excipient : 58,47 mg de lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Comprimés oblongs, blancs, portant l’inscription ”PI” gravée sur une face l’autre face étant lisse. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de l’hypertension essentielle, PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG LABO est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par périndopril seul. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale Un comprimé de PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG LABO 4 mg/1,25 mg, comprimé par jour en une prise, de préférence le matin et avant le repas. Quand cela est possible, il est recommandé d'adapter individuellement les posologies des composants. PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG LABO 4 mg/1,25 mg, comprimé doit être utilisé si la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG LABO 2 mg/0,625 mg (si disponible). Le passage direct de la monothérapie à PERINDOPRIL/INDAPAMIDE EG LABO 4 mg/1,25 mg peut être envisagé s'il s'avère cliniquement opportun. Sujet âgé (voir rubrique 4.4) Le traitement doit être initié après prise en compte de la réponse tensionnelle et de la fonction rénale. Insuffisant rénal (voir rubrique 4.4) Le traitement est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/mn). Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine 30-60 ml/mn), il est recommandé d'initier le traitement à la posologie appropriée de l'association libre. Chez les patients ayant une clairance de la créatinine supérieure ou égale Leia o documento completo