País: Espanha
Língua: espanhol
Origem: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
PARVOVIRUS CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA CORNELL
Laboratorios Syva, S.A.U.
QI07AD01
CANINE PARVOVIRUS, LIVE ATTENUATED, CEP CORNELL
LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Excipientes: AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA SUBCUTÁNEA
Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario
Perros
Parvovirus canino
PARVOSYVA Caja con 1 vial de 1 dosis y 1 vial de 1 ml de disolvente Anulado No comercializado - PARVOSYVA Caja con 10 viales de 1 dosis y 10 viales de 1 ml de disolvente Anulado No comercializado - PARVOSYVA Caja con 50 viales de 1 dosis y 50 viales de 1 ml de disolvente Anulado No comercializado
Anulado
2014-01-14
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID PROSPECTO _ _ _ _ 1- NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización: LABORATORIOS SYVA, S.A.U. Avda. Párroco Pablo Diez, 49-57 24010 LEÓN ESPAÑA Fabricante que libera el lote: LABORATORIOS SYVA, S.A.U. Parque Tecnológico de León Av. Portugal s/n parcelas M15-M16 24009 LEÓN ESPAÑA 2.- DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO PARVOSYVA 3.- COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA La composición por dosis (1 ml) es la siguiente: Sustancia activa: Parvovirus canino vivo atenuado, cepa Cornell >10 7 DICC* 50 * DICC 50 : Dosis infectiva 50 en cultivo celular 4.- INDICACIONES DE USO Para la inmunización activa frente a la parvovirosis canina (gastroenteritis hemorrágica) para reducir la infección. La inmunidad se adquiere a las 4 semanas de la revacunación y se mantiene durante 1 año. 5.- CONTRAINDICACIONES Ninguna 6.- REACCIONES ADVERSAS Se pueden ocasionar reacciones alérgicas, en cuyo caso se recomienda la instauración de un tratamiento a base de antihistamínicos o corticosteroides. Si observa cualquier otro efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mismo a su veterinario. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS 7.- ESPECIES DE DESTINO Perros 8.- Leia o documento completo
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1.- DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO PARVOSYVA 2.- COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA La composición por dosis (1 ml) es la siguiente: Sustancia Activa: Parvovirus canino vivo atenuado, cepa Cornell >10 7 DICC 50 * *DICC 50 : Dosis infectiva 50 en cultivo celular Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1 3.- FORMA FARM ACÉUTICA Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable 4.- DATOS CLÍNICOS 4.1.- ESPECIES DE DESTINO Perros 4.2.- INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Para la inmunización activa frente a la parvovirosis canina (gastroenteritis hemorrágica) para reducir la infección. Inicio de la inmunidad: a las 4 semanas de la revacunación Duración de la inmunidad: 1 año 4.3.- CONTRAINDICACIONES Ninguna 4.4.- ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO No procede 4.5.- PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES Únicamente se vacunarán animales sanos. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS PRECAUCIONES ESPECÍFICAS QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE EL MEDICAMENTO A LOS ANIMALES Administrar el medicamento con precaución. En caso de autoinyección consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto 4.6.- REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD) Se pueden producir reacciones alérgicas, en cuyo caso se recomienda la instauración de un Leia o documento completo