Parduvak

País: Alemanha

Língua: alemão

Origem: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredientes ativos:

Gänseparvovirus, Stamm VG32/1, attenuiert

Disponível em:

IDT Biologika GmbH (4006040)

DCI (Denominação Comum Internacional):

Goose parvovirus, strain VG32/1, attenuated

Forma farmacêutica:

Lyophilisat und Lösungsmittel

Composição:

Teil 1 - Lyophilisat; Gänseparvovirus, Stamm VG32/1, attenuiert (35408) Gewebekultur-Infektiöse-Dosis 50%

Via de administração:

intramuskuläre Anwendung

Grupo terapêutico:

Ente, jung; Gans; Ente

Status de autorização:

erloschen

Data de autorização:

2000-08-23

Folheto informativo - Bula

GEBRAUCHSINFORMATION
Zulassungsinhaber und Hersteller:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
D – 06861 Dessau-Roßlau
PARDUVAK
Parvovirose-Lebendimpfstoff, gefriergetrocknet, für Gänse und
Flugenten
zur intramuskulären Injektion nach Resuspendieren
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE UND SONSTIGE BESTANDTEILE:
1 Impfdosis (1,0 ml resuspendierter Impfstoff) enthält:
Attenuiertes Parvovirus, Stamm VG 32/1
- mind. 10
5,0
KID
50
Wirtssystem: Diploide Gänseembryofibroblasten
ANWENDUNGSGEBIET:
Aktive
Immunisierung
der
Gänse-
und
Flugentenelterntiere
sowie
der
Gänse-
und
Flugentenküken gegen die Parvovirusinfektion der
Gänse- und Flugentenküken in der
Aufzuchtphase.
Ein Infektionsschutz ist 3 Wochen nach der 2. Impfung der Elterntiere
ausgebildet und hält
bis zum Ende der Legeperiode an.
GEGENANZEIGEN:
Klinisch kranke und ungenügend entwickelte Tiere sollten von einer
Impfung ausgeschlossen
werden.
NEBENWIRKUNGEN:
Nicht bekannt
Falls Sie Nebenwirkungen bei geimpften Tieren feststellen, teilen Sie
diese Ihrem Tierarzt
mit.
ZIELTIERART:
Gänse, Flugenten
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die
Trockensubstanz
einer
Injektionsflasche
wird
mit
der
dazugehörigen
Suspensions-
flüssigkeit vollständig resuspendiert. Dazu ist die
Suspensionsflüssigkeit in eine sterile Spritze
mit
einer
großlumigen
Kanüle
(mind.
14G
X
1-1/2“)
aufzunehmen
und
in
die
Injektionsflasche langsam unter Vermeidung einer übermäßigen
Schaumbildung steril zu
injizieren. Das Lyophilisat wird unter Zugabe einzelner Teilmengen der
Suspensionsflüssigkeit
aufgenommen.
Bei der Resuspendierung ist auf aseptische Handlungsweisen und die
Vermeidung einer
übermäßigen Schaumbildung zu achten.
Bessere Resuspendierbarkeit des Impfstoffes mit auf +20 °C
temperierter Suspensions-
flüssigkeit.
Eine
Impfdosis
des
vollständig
resuspendierten
Impfstoffes
beträgt
1,0
ml
und
wird
intramuskulär verimpft.
Die Erstimmunisierung erfolgt vor Beginn der Legeperiode zweimal im
Abstand von 3
Wochen. Dabei sollte die zweite Impfung etwa 4

Características técnicas

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ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
PARDUVAK
Parvovirose-Lebendimpfstoff, gefriergetrocknet, für Gänse und
Flugenten
zur intramuskulären Injektion nach Resuspendieren
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Impfdosis (1,0 ml resuspendierter Impfstoff) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE
Attenuiertes Parvovirus, Stamm VG 32/1
mind. 10
5,0
KID
50
max. 10
7,0
KID
50
ADJUVANS:
Keine
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
Wirtssystem: Diploide Gänseembryofibroblasten
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zur Injektion nach Resuspendierung er gefriergetrockneten
Komponente mit
dem beigefügten Lösungsmittel
Aussehen : hellgelblich bis gelbbräunliches Lyophilisat
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Gänse , Flugenten
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Aktive Immunisierung der Gänse- und Flugentenelterntiere sowie der
Gänse- und
Flugentenküken gegen die Parvovirusinfektion der Gänse- und
Flugentenküken in der
Aufzuchtphase zur Reduzierung von Aufzuchtverlusten.
Ein Infektionsschutz ist 3 Wochen nach der 2. Impfung der Elterntiere
ausgebildet und
hält bis zum Ende der Legeperiode an.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei klinisch kranken und ungenügend entwickelten
Tieren.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine
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4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Nicht zutreffend
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN
Nicht bekannt.
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE
Der Impfstoff sollte mindestens 4 Wochen vor Beginn der Legeperiode
verabreicht
werden. Eine Impfung während der Legeperiode ist für die Tiere
unschädlich.
4.8
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND ANDERE WECHSELWIRK