País: França
Língua: francês
Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté
AS KALCEKS
A02BC02
pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté
Poudre
pour un flacon > pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté
10 flacon(s) en verre
liste II
Médicaments contre les troubles de l'acidité
Classe pharmacothérapeutique : Médicaments contre les troubles de l'acidité, inhibiteurs de la pompe à protons, code ATC : A02BC02Ce médicament contient la substance active pantoprazole. Il s’agit d’un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicament qui réduit la quantité d’acide produite dans votre estomac. Le pantoprazole est utilisé pour traiter les maladies de l’estomac et des intestins liées à la libération d’acide.Ce médicament est injecté dans une veine et ne vous sera administré que si votre médecin juge que les injections de pantoprazole sont plus appropriées pour vous en ce moment que de comprimés de pantoprazole. Les comprimés remplaceront les injections dès que votre médecin estimera que cela est possible.Le pantoprazole est utilisé chez les adultes pour traiter : l’œsophagite par reflux. Il s’agit d’une inflammation de l’œsophage (le tube qui relie votre gorge à votre estomac) s’accompagnant de régurgitations d’acide gastrique. les ulcères gastriques et duodénaux. le syndrome de Zollinger-Ellison et d’autres affections qui entraînent une production trop importante d’acide gastrique.
PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg - EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) - INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV).
Valide
2023-05-15
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 15/05/2023 Dénomination du médicament PANTOPRAZOLE KALCEKS 40 mg, poudre pour solution injectable Pantoprazole Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PANTOPRAZOLE KALCEKS 40 mg, poudre pour solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PANTOPRAZOLE KALCEKS 40 mg, poudre pour solution injectable ? 3. Comment utiliser PANTOPRAZOLE KALCEKS 40 mg, poudre pour solution injectable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PANTOPRAZOLE KALCEKS 40 mg, poudre pour solution injectable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PANTOPRAZOLE KALCEKS 40 mg, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Médicaments contre les troubles de l'acidité, inhibiteurs de la pompe à protons, code ATC : A02BC02 Ce médicament contient la substance active pantoprazole. Il s’agit d’un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicament qui réduit la quantité d’acide produite dans votre estomac. Le pantoprazole est utilisé pour traiter les maladies de l’estomac et des intestins liées à la libération d’acide. Ce médicament est injecté dans une veine et ne vous sera administré que si votre médecin juge que les injections de pantoprazole sont plus appropriées pour vous en ce moment que de comprimés de pantoprazole. Les comprimés remp Leia o documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 15/05/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PANTOPRAZOLE KALCEKS 40 mg, poudre pour solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Pantoprazole (sous forme de sodium sesquihydraté)............................................................... 40 mg Pour un flacon. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution injectable. Poudre d’aspect uniforme poreux, blanche à blanc cassé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Le pantoprazole est indiqué chez l’adulte pour : · l’œsophagite par reflux; · l’ulcère gastrique et duodénal ; · le syndrome de Zollinger-Ellison et autres états hypersécrétoires pathologiques. 4.2. Posologie et mode d'administration Ce médicament doit être administré par un professionnel de la santé et sous une surveillance médicale appropriée. L’administration par voie intraveineuse de pantoprazole est recommandée uniquement si l’administration par voie orale est inappropriée. Des données sont disponibles sur l’utilisation intraveineuse pour une durée allant jusqu’à 7 jours. Par conséquent, dès que le traitement oral est possible, l'administration de pantoprazole par voie intraveineuse doit être interrompue et remplacée par la prise orale de 40 mg de pantoprazole. Posologie Ulcère gastrique et duodénal, œsophagite par reflux La dose recommandée est de 40 mg de pantoprazole par jour. Syndrome de Zollinger-Ellison et autres états hypersécrétoires pathologiques Pour le traitement à long terme du syndrome de Zollinger-Ellison et d’autres états hypersécrétoires pathologiques, la dose initiale recommandée est de 80 mg de pantoprazole par jour. Par la suite, la dose peut être ajustée en fonction des mesures de la sécrétion de l’acide gastrique. Dans le cas de doses supérieures à 80 mg par jour, la dose devra être fractionnée et administrée deux fois par jour. Une augmentation temporaire de Leia o documento completo