País: França
Língua: francês
Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
pantoprazole
NYCOMED GmbH
A02BC02
pantoprazole
40 mg
comprimé
composition pour un comprimé > pantoprazole : 40 mg . Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg
orale
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
liste II
INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS
397 759-2 ou 34009 397 759 2 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 760-0 ou 34009 397 760 0 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 761-7 ou 34009 397 761 7 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 762-3 ou 34009 397 762 3 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 764-6 ou 34009 397 764 6 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 765-2 ou 34009 397 765 2 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 766-9 ou 34009 397 766 9 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 767-5 ou 34009 397 767 5 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 48 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 768-1 ou 34009 397 768 1 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 769-8 ou 34009 397 769 8 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 770-6 ou 34009 397 770 6 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 771-2 ou 34009 397 771 2 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 772-9 ou 34009 397 772 9 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 773-5 ou 34009 397 773 5 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 774-1 ou 34009 397 774 1 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 775-8 ou 34009 397 775 8 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 168 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 776-4 ou 34009 397 776 4 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 777-0 ou 34009 397 777 0 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 778-7 ou 34009 397 778 7 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 779-3 ou 34009 397 779 3 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 081-0 ou 34009 576 081 0 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 082-7 ou 34009 576 082 7 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 083-3 ou 34009 576 083 3 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 085-6 ou 34009 576 085 6 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 086-2 ou 34009 576 086 2 0 - 10 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 087-9 ou 34009 576 087 9 8 - 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2009-12-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/12/2009 Dénomination du médicament PANTOGULDEN 40 mg, comprimé gastro-résistant PANTOPRAZOLE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE PANTOGULDEN 40 mg, comprimé gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PANTOGULDEN 40 mg, comprimé gastro-résistant ? 3. COMMENT PRENDRE PANTOGULDEN 40 mg, comprimé gastro-résistant ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER PANTOGULDEN 40 mg, comprimé gastro-résistant ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE PANTOGULDEN 40 mg, comprimé gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique PANTOGULDEN 40 mg, comprimé gastro-résistant est une préparation destinée à traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l'acidité. C'est un "inhibiteur sélectif de la pompe à protons", un mécanisme qui diminue la quantité d'acide que produit votre estomac. Indications thérapeutiques PANTOGULDEN 40 MG, COMPRIMÉ GASTRO-RÉSISTANT EST UTILISÉ DANS: · Les formes modérées à sévères de l'œsophagite par reflux gastro-œsophagien (une inflammation de l'œsophage accompagnée de la régurgitation d'acide gastrique). · Une infection provoquée par une bactérie appelée Helicobacter pylori chez les patients souffrant d'ulcères duodénaux Leia o documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/12/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PANTOGULDEN 40 mg, comprimé gastro-résistant 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Pantoprazole ..................................................................................................................................... 40 mg Equivalent à 45,10 mg de pantoprazole sodique sesquihydraté. Pour un comprimé gastro-résistant. Excipient: Lécithine de soja. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé gastro-résistant. Comprimé enrobé jaune, ovale et biconvexe, portant sur une face « P40 » imprimé à l'encre brune. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Œsophagite par reflux gastro-œsophagien modérée et sévère. · En association à une bithérapie antibiotique, éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro- duodénale. · Ulcère duodénal. · Ulcère gastrique. · Syndrome de Zollinger-Ellison et autres conditions pathologiques hypersécrétoires. 4.2. Posologie et mode d'administration PANTOGULDEN 40 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être croqué ni écrasé, mais avalé entier avec un peu d'eau avant un repas. Posologie recommandée: ADULTES ET ADOLESCENTS À PARTIR DE 12 ANS: Traitement de l'œsophagite par reflux gastro-œsophagien modérée et sévère Un comprimé de PANTOGULDEN 40 mg par jour. Dans certains cas, la dose peut être doublée (en passant à 2 comprimés de PANTOGULDEN 40 mg par jour), notamment lorsqu'il n'y a pas eu de réponse à un autre traitement. Une durée de traitement de 4 semaines est habituellement nécessaire pour la cicatrisation des lésions d'œsophagite associée. Si cette durée n'est pas suffisante, la guérison sera obtenue en général par un traitement de 4 semaines supplémentaires. ADULTES: Eradication de Helicobacter pylori par bithérapie antibiotique Chez les patients atteints d'ulcères gastriques et duodénaux positifs pour Helicoba Leia o documento completo