Ongentys

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

opicapone

Disponível em:

Bial - Portela Cª, S.A.

Código ATC:

N04

DCI (Denominação Comum Internacional):

opicapone

Grupo terapêutico:

Geneesmiddelen tegen Parkinson

Área terapêutica:

Ziekte van Parkinson

Indicações terapêuticas:

Ongentys is geïndiceerd als adjuvante therapie aan de voorbereiding van levodopa / DOPA decarboxylase-inhibitoren (DDCI) bij volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties die niet kunnen worden gestabiliseerd op die combinaties. Ongentys is geïndiceerd als adjuvante therapie aan de voorbereiding van levodopa / DOPA decarboxylase-inhibitoren (DDCI) bij volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties die niet kunnen worden gestabiliseerd op die combinaties.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2016-06-24

Folheto informativo - Bula

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ONGENTYS 25 MG HARDE CAPSULES
opicapone
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ongentys en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ONGENTYS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Ongentys bevat de werkzame stof opicapone. Het wordt gebruikt bij de
behandeling van de ziekte van
Parkinson en daarmee gepaard gaande bewegingsproblemen.
_ _
De ziekte van Parkinson is een
progressieve ziekte van het zenuwstelsel die beven veroorzaakt en die
uw bewegingen beïnvloedt.
Ongentys is bedoeld voor gebruik door volwassenen die al
geneesmiddelen met levodopa en DOPA-
decarboxylaseremmers gebruiken. Het versterkt de effecten van levodopa
en helpt de symptomen van
de ziekte van Parkinson en bewegingsproblemen te verlichten.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U heeft een tumor van de bijnier (feochromocytoom genaamd) of het
zenuwstelsel
(paraganglioom) of een andere tumor die het risico op een zeer hoge
bloeddruk verhoogt.
-
U heeft ooit een zeldzame reactie gehad op antipsyc
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ongentys
25 mg harde capsules
Ongentys
50 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ongentys
25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg opicapone.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke harde capsule bevat 171,9 mg lactose (als monohydraat).
Ongentys
50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg opicapone.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke harde capsule bevat 148,2 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule (capsule)
Ongentys
25 mg harde capsules
Lichtblauwe capsules, maat 1, ongeveer 19 mm lang, de dop is voorzien
van de indruk “OPC 25” en
de andere zijde “Bial”.
Ongentys
50 mg harde capsules
Donkerblauwe capsules, maat 1, ongeveer 19 mm lang, de dop is voorzien
van de indruk “OPC 50” en
de andere zijde “Bial”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ongentys is als aanvullende therapie geïndiceerd bij
levodopa/DOPA-decarboxylaseremmers (DDCI)
bij volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson en einde-dosis
motorische fluctuaties die niet
gestabiliseerd kunnen worden met die combinaties.
_ _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is 50 mg opicapone.
3
Ongentys dient eenmaal daags rond bedtijd te worden ingenomen en ten
minste 1 uur voor of na
levodopacombinaties.
_Dosisaanpassingen van antiparkinsontherapie _
Ongentys dient te worden toegediend als aanvulling op een behandeling
met levodopa en versterkt de
effecten van levodopa. Het is om die reden vaak noodzakelijk om de
levodopadosis binnen de eerste
dagen tot weken na aanvang van de therapie met opicapone aan te passen
door verlenging van de
doseringsintervallen en/of verlaging van de hoeveelheid levodopa per
dosis, overeenkomstig de
klinische toestand van de patiënt (zie rubriek 4.4).
_Vergeten dosis _
Als een dosis vergeten is, dient de volgende dosis volgens schema te
worden ingenomen. De patiënt
di
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas grego 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas francês 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas letão 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas português 13-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas croata 13-05-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos