Nobilis MG 6/85 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension

País: Bélgica

Língua: alemão

Origem: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

Mycoplasma Gallisepticum

Disponível em:

Intervet International

Código ATC:

QI01AD07

DCI (Denominação Comum Internacional):

Mycoplasma Gallisepticum

Forma farmacêutica:

Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension

Composição:

Mycoplasma Gallisepticum

Via de administração:

zur Inhalation

Grupo terapêutico:

Geflügel

Área terapêutica:

Avian Infectious Bronchitis Virus

Resumo do produto:

CTI-code: 240633-01 - Packmaß: 500 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240633-02 - Packmaß: 1000 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240633-03 - Packmaß: 2000 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status de autorização:

Nicht kommerzialisiert

Folheto informativo - Bula

Bijsluiter – DE versie
Nobilis MG 6/85
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
NOBILIS MG 6/85, LYOPHILSAT ZUM SUSPENDIEREN FÜR HÜHNER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Intervet International B.V. – Wim de Körverstraat 5831 AN Boxmeer -
Niederlande vertreten durch
MSD Animal Health GmbH – Lynx Binnenhof 5 – 1200 Brüssel
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobilis MG 6/85, Lyophilsat zum Suspendieren für Hühner.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro Dosis Rekonstituierter Impfstoff:
Lebend attenuiertes Mycoplasma gallisepticum, Stamm MG 6/85:
10
6.9
- 10
8,5
CFU
1
1
Colony Forming Units
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von zukünftige Legehennen zur Verringerung der
durch
_Mycoplasma _
_gallisepticum_
hervorgerufenen Luftsack-Infektionen und Tracheitisläsionen.
Die Immunität entwickelt sich innerhalb von 4 Wochen nach der
Impfung. Eine Immunitätsdauer von
24 Wochen wurde etabliert nach einer Impfung mit eimen Standartcharge
mit einer 7,5 log
10
CFU
Inhalt.
5.
GEGENANZEIGEN
Darf nicht angewendet werden innerhalb von 4 Wochen vor Anfang der
Legeperiode oder während
der Legeperiode. Nicht vorgesehen für zukünftige Muttertiere.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine.
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Hühner (Zukünftige Legehennen).
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Nach Rekonstitution 1 Impfdosis verabreichen durch Vernebelung
(Feinspray) an Hühner (Zukünftige
Legehennen) ab 6 Wochen.
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Den vollstandige Inhalt verwenden nach erster Öffnung.
Herstellung der Impfstofflösung:
1.
Nur sauberes, Kühles, chlorfreies und vorzugsweise destilliertes
Wasser von ≤ 25 °C verwenden.
Die zur Rekonstitution verwendete Wasse