Country: Բելգիա
language: գերմաներեն
source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Mycoplasma Gallisepticum
Intervet International
QI01AD07
Mycoplasma Gallisepticum
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Mycoplasma Gallisepticum
zur Inhalation
Geflügel
Avian Infectious Bronchitis Virus
CTI-code: 240633-01 - Packmaß: 500 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240633-02 - Packmaß: 1000 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240633-03 - Packmaß: 2000 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie Nobilis MG 6/85 GEBRAUCHSINFORMATION FÜR NOBILIS MG 6/85, LYOPHILSAT ZUM SUSPENDIEREN FÜR HÜHNER 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: Intervet International B.V. – Wim de Körverstraat 5831 AN Boxmeer - Niederlande vertreten durch MSD Animal Health GmbH – Lynx Binnenhof 5 – 1200 Brüssel 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Nobilis MG 6/85, Lyophilsat zum Suspendieren für Hühner. 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Pro Dosis Rekonstituierter Impfstoff: Lebend attenuiertes Mycoplasma gallisepticum, Stamm MG 6/85: 10 6.9 - 10 8,5 CFU 1 1 Colony Forming Units 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Aktive Immunisierung von zukünftige Legehennen zur Verringerung der durch _Mycoplasma _ _gallisepticum_ hervorgerufenen Luftsack-Infektionen und Tracheitisläsionen. Die Immunität entwickelt sich innerhalb von 4 Wochen nach der Impfung. Eine Immunitätsdauer von 24 Wochen wurde etabliert nach einer Impfung mit eimen Standartcharge mit einer 7,5 log 10 CFU Inhalt. 5. GEGENANZEIGEN Darf nicht angewendet werden innerhalb von 4 Wochen vor Anfang der Legeperiode oder während der Legeperiode. Nicht vorgesehen für zukünftige Muttertiere. 6. NEBENWIRKUNGEN Keine. Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit. 7. ZIELTIERART(EN) Hühner (Zukünftige Legehennen). 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Nach Rekonstitution 1 Impfdosis verabreichen durch Vernebelung (Feinspray) an Hühner (Zukünftige Legehennen) ab 6 Wochen. 9. HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG Den vollstandige Inhalt verwenden nach erster Öffnung. Herstellung der Impfstofflösung: 1. Nur sauberes, Kühles, chlorfreies und vorzugsweise destilliertes Wasser von ≤ 25 °C verwenden. Die zur Rekonstitution verwendete Wasse read_full_document