Nilemdo

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Bempedoic acid

Disponível em:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Código ATC:

C10AX

DCI (Denominação Comum Internacional):

bempedoic acid

Grupo terapêutico:

Agenți de modificare a lipidelor

Área terapêutica:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Indicações terapêuticas:

Nilemdo este indicat la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară (familială heterozigotă și non-familială) sau dislipidemiei mixte, ca adjuvant la dietă:în asociere cu o statină sau statine cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care nu pot ajunge LDL-C goluri cu doza maximă tolerată de statină (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 3, și 4. 4) sau,în monoterapie sau în asociere cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care au intoleranță la statine, sau pentru care o statină este contraindicat.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2020-04-01

Folheto informativo - Bula

                                26
B.
PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
NILEMDO 180 MG COMPRIMATE FILMATE
acid bempedoic
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Nilemdo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Nilemdo
3.
Cum să luați Nilemdo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nilemdo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NILEMDO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE NILEMDO ȘI CUM ACȚIONEAZĂ
Nilemdo este un medicament care reduce valorile colesterolului
„rău” (numit și „colesterol LDL”), un
tip de grăsime din sânge.
Nilemdo conține substanța activă acid bempedoic, care este
inactivă până când intră în ficat, unde este
transformată în forma sa activă. Acidul bempedoic scade sinteza de
colesterol din ficat și crește
eliminarea LDL-colesterolului din sânge prin blocarea unei enzime
(citrat liaza-ATP dependentă)
necesară în sinteza colesterolului.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NILEMDO
Nilemdo se utilizează la adulți cu hipercolesterolemie primară sau
dislipidemie mixtă, afecțiuni care
provoacă creșterea valorilor colesterolului din sânge. Se
utilizează împreună cu o alimentație care
permite reducerea colesterolului.
Nilemdo se utilizează:
•
dacă ați fost tratat cu o statină (cum ar fi simvastat
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nilemdo 180 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un comprimat filmat conține 180 mg de acid bempedoic.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Un comprimat filmat de 180 mg conține 28,5 mg de lactoză.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat filmat oval, de culoare albă până la aproape albă de
aproximativ
13,97 mm × 6,60 mm × 4,80 mm gravat cu „180” pe o față și cu
„ESP” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Nilemdo este indicat în tratamentul adulților cu hipercolesterolemie
primară (formele heterozigotă
familială și nefamilială) sau cu dislipidemie mixtă, ca terapie
adăugată la dietă:
•
în asociere cu o statină sau cu statină în asociere cu alte
terapii hipolipemiante la pacienții care
nu obțin valorile țintă ale LDL-C cu doza maximă tolerată de
statine (vezi pct. 4.2, 4.3 și 4.4)
sau
•
în monoterapie sau în asociere cu alte terapii hipolipemiante la
pacienții cu intoleranță sau
contraindicații la statine.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Nilemdo este de un comprimat filmat de 180 mg
administrat o dată pe zi.
_Administrarea concomitentă cu simvastatină _
Când Nilemdo se administrează concomitent cu simvastatină, doza de
simvastatină trebuie limitată la
20 mg pe zi (sau 40 mg pe zi la pacienții cu hipercolesterolemie
severă și risc mare de complicații
cardiovasculare, care nu au atins țintele terapeutice sub tratament
cu doze mai mici și când se așteaptă
ca beneficiile să depășească riscurile potențiale) (vezi pct. 4.4
și 4.5).
_Grupe speciale de pacienți _
_Pacienți vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici (vezi pct.
5.2).
3
_ _
_Pacienți cu insuficiență renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență
renală ușoară până la moderată. Datele
provenite d
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas grego 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas francês 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas letão 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 08-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas português 08-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas croata 08-04-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos