Nexium Control

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ezomeprazol

Disponível em:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

Código ATC:

A02BC05

DCI (Denominação Comum Internacional):

esomeprazole

Grupo terapêutico:

A protonpumpa-inhibitorok

Área terapêutica:

Gastrooesophagealis reflux

Indicações terapêuticas:

A Nexium Control a reflux tünetek rövid távú kezelésére javallt (pl. gyomorégés és savas regurgitáció) felnőtteknél.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2013-08-26

Folheto informativo - Bula

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Nexium Control 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg ezomeprazol (magnézium-trihidrát formájában)
gyomornedv-ellenálló tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
28 mg szacharóz gyomornedv-ellenálló tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló tabletta.
Világos rózsaszín, hosszúkás, mindkét oldalán domború, 14 mm
× 7 mm-es gyomornedv-ellenálló
filmtabletta, egyik oldalán ’20 mG’, a másik oldalán ’A/EH’
bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Nexium Control a refluxos tünetek (pl. gyomorégés és savas
regurgitáció) rövidtávú kezelésére
javallott felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag naponta 20 mg ezomeprazol (egy tabletta).
A tünetek javulásának eléréséhez a tabletták 2-3, egymást
követő napon történő szedésére is szükség
lehet. A kezelés időtartama legfeljebb 2 hét. Ha a tünetek
teljesen megszűntek, a kezelést abba kell
hagyni.
A beteget utasítani kell arra, hogy ha a tünetek 2 hétig tartó
folyamatos kezelés alatt nem enyhülnek,
forduljon orvoshoz.
_Speciális populációk_
_Beszűkült veseműködésű betegek_
A beszűkült veseműködésű betegeknél a dózis módosítása nem
szükséges. A súlyos
veseelégtelenségben szenvedő betegekkel szerzett, korlátozott
mennyiségű tapasztalat miatt az ilyen
betegeket óvatosan kell kezelni (lásd 5.2 pont).
_Beszűkült májműködésű betegek_
Az enyhe - közepes mértékben beszűkült májműködésű
betegeknél a dózis módosítása nem szükséges.
Ugyanakkor a súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknek a Nexium
Control szedése előtt orvoshoz
kell fordulniuk (lásd 4.4 és 5.2 pont).
_Idős betegek (≥ 65 éves korúak)_
Idős betegeknél nem szükséges a dózis módosítása.
_Gyermekek_
A Nexium Control-nak gyermekpopulációban, 18
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Nexium Control 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg ezomeprazol (magnézium-trihidrát formájában)
gyomornedv-ellenálló tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
28 mg szacharóz gyomornedv-ellenálló tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló tabletta.
Világos rózsaszín, hosszúkás, mindkét oldalán domború, 14 mm
× 7 mm-es gyomornedv-ellenálló
filmtabletta, egyik oldalán ’20 mG’, a másik oldalán ’A/EH’
bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Nexium Control a refluxos tünetek (pl. gyomorégés és savas
regurgitáció) rövidtávú kezelésére
javallott felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag naponta 20 mg ezomeprazol (egy tabletta).
A tünetek javulásának eléréséhez a tabletták 2-3, egymást
követő napon történő szedésére is szükség
lehet. A kezelés időtartama legfeljebb 2 hét. Ha a tünetek
teljesen megszűntek, a kezelést abba kell
hagyni.
A beteget utasítani kell arra, hogy ha a tünetek 2 hétig tartó
folyamatos kezelés alatt nem enyhülnek,
forduljon orvoshoz.
_Speciális populációk_
_Beszűkült veseműködésű betegek_
A beszűkült veseműködésű betegeknél a dózis módosítása nem
szükséges. A súlyos
veseelégtelenségben szenvedő betegekkel szerzett, korlátozott
mennyiségű tapasztalat miatt az ilyen
betegeket óvatosan kell kezelni (lásd 5.2 pont).
_Beszűkült májműködésű betegek_
Az enyhe - közepes mértékben beszűkült májműködésű
betegeknél a dózis módosítása nem szükséges.
Ugyanakkor a súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknek a Nexium
Control szedése előtt orvoshoz
kell fordulniuk (lásd 4.4 és 5.2 pont).
_Idős betegek (≥ 65 éves korúak)_
Idős betegeknél nem szükséges a dózis módosítása.
_Gyermekek_
A Nexium Control-nak gyermekpopulációban, 18
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 20-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 20-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 20-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 20-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos