País: Espanha
Língua: espanhol
Origem: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
NEOMICINA SULFATO
LABIANA LIFE SCIENCES S.A.
QA07AA01
NEOMYCIN SULPHATE
POLVO ORAL
NEOMICINA SULFATO 500000UI
VÍA ORAL
NEOMICINA LABIANA 500 mg/g POLVO ORAL Bolsas de 100 g # FORMULA NSE Bolsas de 100 g, NEOMICINA LABIANA 500 mg/g POLVO ORAL Caja, NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL Caja con 25 bolsas de 1 kg # NEOMICINA LABIANA 500 mg/g POLVO ORAL Caja con 25 bolsas de 1 kg, NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL Bolsa de 1 kg # NEOMICINA LABIANA 500 mg/g POLVO ORAL Bolsa de 1 kg
con receta
Porcino; Terneros; Pollos de engorde
Neomicina
Caducidad formato: 2 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 3 MESES; Caducidad tras reconstitucion: 24 HORAS; Indicaciones especie Pollos de engorde: Disentería hemorrágica porcina; Indicaciones especie Pollos de engorde: Enfermedad de los edemas producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Pollos de engorde: Infecciones producidas por Salmonella spp.; Indicaciones especie Pollos de engorde: Infecciones producidas por Escherichia coli; Indicaciones especie Pollos de engorde: Infecciones producidas por Salmonella spp.; Indicaciones especie Pollos de engorde: Infecciones producidas por Escherichia coli; Indicaciones especie Pollos de engorde: Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: Depresión respiratoria; Contraindicaciones especie Todas: Deshidratación; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie 25: No usar en animales con rumen funcional; Interacciones especie Todas: Aminoglucósidos antibacterianos; Interacciones especie Todas: Anestésicos generales; Interacciones especie Todas: Bloqueantes neuromusculares; Interacciones especie Todas: Antidiuréticos; Reacciones adversas especie 7: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Disbiosis; Reacciones adversas especie 7: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Malabsorción digestiva; Reacciones adversas especie 25: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Disbiosis; Reacciones adversas especie 25: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Malabsorción digestiva; Reacciones adversas especie 48: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Disbiosis; Reacciones adversas especie 48: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Malabsorción digestiva; Tiempos de espera especie Porcino Carne 20 Días; Tiempos de espera especie Terneros Carne 30 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Carne 5 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Huevos
Autorizado, 570980 Anulado, 570981 Autorizado, 570982 Autorizado, 571380 Anulado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 ETIQUETA-PROSPECTO DATOS QUE DEBEN FIGURAR EN EL ENVASE PRIMARIO - ETIQUETA-PROSPECTO BOLSA 1KG 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g polvo oral 2. COMPOSICIÓN Cada g contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Neomicina (sulfato) ...........................................500.000 UI (equivalentes a 500 mg) Polvo fino uniforme de color blanco-crema 3. TAMAÑO DEL ENVASE Bolsa de 1 kg. Caja con 25 bolsas de 1 kg. Es posible que no se comercialicen todos los formatos. 4. ESPECIES DE DESTINO_ _ Bovino (terneros), porcino, pollos de engorde. 5. INDICACIONES DE USO INDICACIONES DE USO Terneros: Tratamiento de colibacilosis y salmonelosis causadas por microorganismos sensibles a la neo- micina. Porcino: Tratamiento de colibacilosis, salmonelosis, disentería vibriónica y enfermedad de los edemas causadas por_ _microorganismos sensibles a la neomicina. Pollos de engorde: Tratamiento de infecciones gastrointestinales causadas por_ _microorganismos sensibles a la neomicina. _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 6. CONTRAINDICACIONES CONTRAINDICACIONES No usar en terneros con rumen funcional. No usar en animales deshidratados, con insuficiencia renal o con depresión respiratoria. No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, a otros aminoglucósidos o a alguno de los exci- pientes. 7. ADVERTENCIAS ESPECIALES_ _ Advertencias especiales Ninguna. Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: Este medicamento veterinario no contiene ningún conservante antimicrobiano. La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los ensayos de identificación y sensibilidad del(los) patógeno(s) diana. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse en la información epide- miológica y el conocimient Leia o documento completo
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g polvo oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada g contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Neomicina (sulfato) ...........................................500.000 UI (equivalente a 500 mg) EXCIPIENTE: COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES Lactosa monohidrato Polvo oral, fino uniforme de color blanco-crema. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1 ESPECIES DE DESTINO Bovino (terneros), porcino, pollos de engorde._ _ 3.2 INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO TERNEROS: Tratamiento de colibacilosis y salmonelosis causadas por microorganismos sensibles a la neo- micina. PORCINO: Tratamiento de colibacilosis, salmonelosis, disentería vibriónica y enfermedad de los edemas, causadas por microorganismos sensibles a la neomicina. POLLOS DE ENGORDE: Tratamiento de infecciones gastrointestinales causadas por microorganismos sensi- bles a la neomicina. 3.3 CONTRAINDICACIONES No usar en terneros_ _con rumen funcional. No usar en animales deshidratados, con insuficiencia renal o con depresión respiratoria. No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, a otros aminoglucósidos o a alguno de los exci- pientes. _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 3.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES Ninguna. 3.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: Este medicamento veterinario no contiene ningún conservante antimicrobiano. La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los ensayos de identificación y sensibilidad del(los) patógeno(s) diana. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse en la información epidemiológica y el conocimiento Leia o documento completo