NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL # NEOMICINA LABIANA 500 mg/g POLVO ORAL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

NEOMICINA SULFATO

Disponible desde:

LABIANA LIFE SCIENCES S.A.

Código ATC:

QA07AA01

Designación común internacional (DCI):

NEOMYCIN SULPHATE

formulario farmacéutico:

POLVO ORAL

Composición:

NEOMICINA SULFATO 500000UI

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

NEOMICINA LABIANA 500 mg/g POLVO ORAL Bolsas de 100 g # FORMULA NSE Bolsas de 100 g, NEOMICINA LABIANA 500 mg/g POLVO ORAL Caja, NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL Caja con 25 bolsas de 1 kg # NEOMICINA LABIANA 500 mg/g POLVO ORAL Caja con 25 bolsas de 1 kg, NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g POLVO ORAL Bolsa de 1 kg # NEOMICINA LABIANA 500 mg/g POLVO ORAL Bolsa de 1 kg

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Porcino; Terneros; Pollos de engorde

Área terapéutica:

Neomicina

Resumen del producto:

Caducidad formato: 2 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 3 MESES; Caducidad tras reconstitucion: 24 HORAS; Indicaciones especie Pollos de engorde: Disentería hemorrágica porcina; Indicaciones especie Pollos de engorde: Enfermedad de los edemas producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Pollos de engorde: Infecciones producidas por Salmonella spp.; Indicaciones especie Pollos de engorde: Infecciones producidas por Escherichia coli; Indicaciones especie Pollos de engorde: Infecciones producidas por Salmonella spp.; Indicaciones especie Pollos de engorde: Infecciones producidas por Escherichia coli; Indicaciones especie Pollos de engorde: Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: Depresión respiratoria; Contraindicaciones especie Todas: Deshidratación; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie 25: No usar en animales con rumen funcional; Interacciones especie Todas: Aminoglucósidos antibacterianos; Interacciones especie Todas: Anestésicos generales; Interacciones especie Todas: Bloqueantes neuromusculares; Interacciones especie Todas: Antidiuréticos; Reacciones adversas especie 7: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Disbiosis; Reacciones adversas especie 7: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Malabsorción digestiva; Reacciones adversas especie 25: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Disbiosis; Reacciones adversas especie 25: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Malabsorción digestiva; Reacciones adversas especie 48: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Disbiosis; Reacciones adversas especie 48: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Malabsorción digestiva; Tiempos de espera especie Porcino Carne 20 Días; Tiempos de espera especie Terneros Carne 30 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Carne 5 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Huevos

Estado de Autorización:

Autorizado, 570980 Anulado, 570981 Autorizado, 570982 Autorizado, 571380 Anulado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
ETIQUETA-PROSPECTO
DATOS QUE DEBEN FIGURAR EN EL ENVASE PRIMARIO - ETIQUETA-PROSPECTO
BOLSA 1KG
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g polvo oral
2.
COMPOSICIÓN
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Neomicina (sulfato) ...........................................500.000
UI
(equivalentes a 500 mg)
Polvo fino uniforme de color blanco-crema
3.
TAMAÑO DEL ENVASE
Bolsa de 1 kg.
Caja con 25 bolsas de 1 kg.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
4.
ESPECIES DE DESTINO_ _
Bovino (terneros), porcino, pollos de engorde.
5.
INDICACIONES DE USO
INDICACIONES DE USO
Terneros: Tratamiento de colibacilosis y salmonelosis causadas por
microorganismos sensibles a la neo-
micina.
Porcino: Tratamiento de colibacilosis, salmonelosis, disentería
vibriónica y enfermedad de los edemas
causadas por_ _microorganismos sensibles a la neomicina.
Pollos de engorde: Tratamiento de infecciones gastrointestinales
causadas por_ _microorganismos sensibles
a la neomicina.
_ _
Página 2 de 6
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
6.
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES
No usar en terneros con rumen funcional.
No usar en animales deshidratados, con insuficiencia renal o con
depresión respiratoria.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, a otros
aminoglucósidos o a alguno de los exci-
pientes.
7.
ADVERTENCIAS ESPECIALES_ _
Advertencias especiales
Ninguna.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Este medicamento veterinario no contiene ningún conservante
antimicrobiano.
La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los
ensayos de identificación y sensibilidad
del(los) patógeno(s) diana. Si esto no es posible, el tratamiento
debe basarse en la información epide-
miológica y el conocimient

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
NEOMICINA LABIANA 500.000 UI/g polvo oral
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Neomicina (sulfato) ...........................................500.000
UI
(equivalente a 500 mg)
EXCIPIENTE:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
Lactosa monohidrato
Polvo oral, fino uniforme de color blanco-crema.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (terneros), porcino, pollos de engorde._ _
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
TERNEROS: Tratamiento de colibacilosis y salmonelosis causadas por
microorganismos sensibles a la neo-
micina.
PORCINO: Tratamiento de colibacilosis, salmonelosis, disentería
vibriónica y enfermedad de los edemas,
causadas por microorganismos sensibles a la neomicina.
POLLOS DE ENGORDE: Tratamiento de infecciones gastrointestinales
causadas por microorganismos sensi-
bles a la neomicina.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en terneros_ _con rumen funcional.
No usar en animales deshidratados, con insuficiencia renal o con
depresión respiratoria.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, a otros
aminoglucósidos o a alguno de los exci-
pientes.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Este medicamento veterinario no contiene ningún conservante
antimicrobiano. La buena práctica clínica
requiere basar el tratamiento en los ensayos de identificación y
sensibilidad del(los) patógeno(s) diana. Si
esto no es posible, el tratamiento debe basarse en la información
epidemiológica y el conocimiento