Neiromidin 20 mg comprimate

País: Moldávia

Língua: romeno

Origem: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredientes ativos:

Ipidacrinum

Disponível em:

Olainfarm SA

Código ATC:

N07AA

DCI (Denominação Comum Internacional):

Ipidacrinum

Dosagem:

20 mg

Forma farmacêutica:

comprimate

Unidades em pacote:

N10x5

Tipo de prescrição:

cu prescripție

Fabricado por:

Olainfarm SA, Letonia

Data de autorização:

2021-07-30

Folheto informativo - Bula

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
NEIROMIDIN 20 MG COMPRIMATE
_Ipidacrină_
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca şi
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Neiromidin şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Neiromidin
3.
Cum să utilizaţi Neiromidin
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Neiromidin
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NEIROMIDIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Neiromidin conține ca substanță activă ipidacrina - un inhibitor
reversibil al colinesterazei.
Neiromidin se utilizează pentru:
-
tratamentul
bolilor
nervilor
periferici
(nevrită,
polinevrită
şi
polineuropatie,
poliradiculoneuropatie, miastenie şi sindrom miastenic de diversă
etiologie);
-
pentru tratamentul unor tipuri de pareze și paralizii;
-
în perioada de recuperare după boli organice ale sistemului nervos
central care decurg cu
tulburări de mișcare;
-
în tratamentul complex al unor boli determinate de pierderea
învelișului mielinic al nervilor;
-
tratamentul tulburărilor de memorie de geneză diversă (boala
Alzheimer şi alte forme de
demenţă senilă);
-
în atonie intestinală.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NEIROMIDIN
NU LUAȚI NEIROMIDIN:
-
Dacă
sunteți
alergic
la
ipidacrină
sau
la
oricare
dintre
celelalte
componente
ale
acestu

Características técnicas

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Neiromidin 20 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Substanța activă este clorhidratul de ipidacrină.
1 comprimat conţine clorhidrat de ipidacrină – 20 mg.
Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 65 mg.
Pentru lista tuturor excipienților vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde,
plat-cilindrice, cu margini teșite.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
-
Maladii
ale
sistemului
nervos
periferic
(nevrită,
polinevrită
şi
polineuropatie,
poliradiculoneuropatie, miastenie şi sindrom miastenic de diversă
etiologie).
-
Paralizii şi pareze bulbare.
-
Perioada de recuperare în afecţiuni organice ale sistemului nervos
central, asociate cu
dereglări motorii.
-
Terapia complexă a afecţiunilor demielinizante.
-
Tulburări de memorie de geneză diversă (boala Alzheimer şi alte
forme de demenţă senilă).
-
Atonie intestinală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Dozele şi durata tratamentului se determină individual, în funcție
de severitatea maladiei.
_Maladii ale sistemului nervos periferic, miastenia şi sindrom
miastenic:_
10-20 mg de 1-3 ori pe zi.
Cura de tratament constituie de la o lună până la 2 luni. În caz
de necesitate cura de tratament poate
fi repetată de câteva ori, cu pauze de 1-2 luni între cure.
_În tulburări severe ale conductibilităţii neuromusculare, pentru
prevenirea crizelor miastenice_
,
după
administrare
parenterală
a
medicamentului
tratamentul
continuă
cu
Neiromidin
20
mg
comprimate, doza poate fi crescută până la 20-40 mg (1-2
comprimate) de 5-6 ori pe zi.
_ _
_Tulburări de memorie de diferită geneză (boala Alzheimer şi alte
forme de demenţă senilă): _
doza şi
durata tratamentului se stabilesc individual, doza nictemerală
maximă uneori poate constitui 200
mg, cura de tratament constituie de la o lună până la un an.
_Tratamentul şi profilaxia atoniei intestinale: _
20