Kraj: Mołdawia
Język: rumuński
Źródło: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Ipidacrinum
Olainfarm SA
N07AA
Ipidacrinum
20 mg
comprimate
N10x5
cu prescripție
Olainfarm SA, Letonia
2021-07-30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT NEIROMIDIN 20 MG COMPRIMATE _Ipidacrină_ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca şi dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Neiromidin şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Neiromidin 3. Cum să utilizaţi Neiromidin 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Neiromidin 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE NEIROMIDIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neiromidin conține ca substanță activă ipidacrina - un inhibitor reversibil al colinesterazei. Neiromidin se utilizează pentru: - tratamentul bolilor nervilor periferici (nevrită, polinevrită şi polineuropatie, poliradiculoneuropatie, miastenie şi sindrom miastenic de diversă etiologie); - pentru tratamentul unor tipuri de pareze și paralizii; - în perioada de recuperare după boli organice ale sistemului nervos central care decurg cu tulburări de mișcare; - în tratamentul complex al unor boli determinate de pierderea învelișului mielinic al nervilor; - tratamentul tulburărilor de memorie de geneză diversă (boala Alzheimer şi alte forme de demenţă senilă); - în atonie intestinală. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NEIROMIDIN NU LUAȚI NEIROMIDIN: - Dacă sunteți alergic la ipidacrină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestu Przeczytaj cały dokument
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neiromidin 20 mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Substanța activă este clorhidratul de ipidacrină. 1 comprimat conţine clorhidrat de ipidacrină – 20 mg. Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 65 mg. Pentru lista tuturor excipienților vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. Comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, plat-cilindrice, cu margini teșite. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE - Maladii ale sistemului nervos periferic (nevrită, polinevrită şi polineuropatie, poliradiculoneuropatie, miastenie şi sindrom miastenic de diversă etiologie). - Paralizii şi pareze bulbare. - Perioada de recuperare în afecţiuni organice ale sistemului nervos central, asociate cu dereglări motorii. - Terapia complexă a afecţiunilor demielinizante. - Tulburări de memorie de geneză diversă (boala Alzheimer şi alte forme de demenţă senilă). - Atonie intestinală. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze Dozele şi durata tratamentului se determină individual, în funcție de severitatea maladiei. _Maladii ale sistemului nervos periferic, miastenia şi sindrom miastenic:_ 10-20 mg de 1-3 ori pe zi. Cura de tratament constituie de la o lună până la 2 luni. În caz de necesitate cura de tratament poate fi repetată de câteva ori, cu pauze de 1-2 luni între cure. _În tulburări severe ale conductibilităţii neuromusculare, pentru prevenirea crizelor miastenice_ , după administrare parenterală a medicamentului tratamentul continuă cu Neiromidin 20 mg comprimate, doza poate fi crescută până la 20-40 mg (1-2 comprimate) de 5-6 ori pe zi. _ _ _Tulburări de memorie de diferită geneză (boala Alzheimer şi alte forme de demenţă senilă): _ doza şi durata tratamentului se stabilesc individual, doza nictemerală maximă uneori poate constitui 200 mg, cura de tratament constituie de la o lună până la un an. _Tratamentul şi profilaxia atoniei intestinale: _ 20 Przeczytaj cały dokument