MS-H Vaccine

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Mycoplasma synoviae stamme MS-H

Disponível em:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Código ATC:

QI01AE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

Mycoplasma synoviae (live)

Grupo terapêutico:

Kylling

Área terapêutica:

Immunologicals for aves, Live bakteriell vaksiner

Indicações terapêuticas:

For aktiv immunisering av fremtidige kyllingfôrkyllinger, fremtidige lagfôrkyllinger og fremtidige lagkyllinger for å redusere luftsukleskader og redusere antall egg med unormal skalldannelse forårsaket av Mycoplasma synoviae.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2011-06-14

Folheto informativo - Bula

                                11
B. PAKNINGSVEDLEGG
12
PAKNINGSVEDLEGG:
MS-H-VAKSINE, ØYEDRÅPER, SUSPENSJON
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
MS-H-vaksine, øyedråper, suspensjon
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Øyedråper, suspensjon
Rød/oransje til strågul gjennomskinnelig suspensjon.
En dose (30 mikroliter) inneholder:
Virkestoff:
_Mycoplasma synoviae_
, levende svekket, termosensitiv, stamme MS-H, minst 10
5,7
CCU*
*fargeendrende enheter
Andre bestanddeler:
Modifisert Freys medium som inneholder fenolrødt og svineserum
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av fremtidige avlsdyr for broilere, fremtidige
avlsdyr for verpehøns og
fremtidige verpehøns fra 5 ukers alder for å redusere
luftsekklesjoner og redusere antall egg med
unormal skalldannelse forårsaket av
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Immunitet inntrer: 4 uker etter vaksinasjon.
Varigheten av immuniteten som reduserer luftsekklesjoner er vist å
være 40 uker etter vaksinasjon.
Varigheten av immuniteten som reduserer antall egg med abnormal
skalldannelse er ikke vist ennå.
13
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som
ikke er nevnt i dette
pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRSELSMÅTE
Til bruk i øyet.
Kyllinger bør bare vaksineres én gang ved å gis én øyedråpe (30
mikroliter) fra 5 ukers alder og inntil
5 uker før start på eggleggingsperioden.
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
KYLLINGER FRA 5 UKERS ALDER
En dose på 30 mikroliter gis som 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
MS-H-vaksine, øyedråper, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF(ER):
En dose (30 mikroliter) inneholder:
_Mycoplasma synoviae_
, levende svekket, termosensitiv, stamme MS-H, minst 10
5,7
CCU*
* fargeendrende enheter
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se punkt 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, suspensjon
Rød/oransje til strågul gjennomskinnelig suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av fremtidige avlsdyr for broilere, fremtidige
avlsdyr for verpehøns og
fremtidige verpehøns fra 5 ukers alder for å redusere
luftsekklesjoner og redusere antall egg med
unormal skalldannelse forårsaket av
_Mycoplasma synoviae. _
Immunitet inntrer: 4 uker etter vaksinasjon.
Varigheten av immuniteten som reduserer luftsekklesjoner er vist å
være 40 uker etter vaksinasjon.
Varigheten av immuniteten som reduserer antall egg med abnormal
skalldannelse er ikke vist ennå.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
Se også punkt 4.7.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Bruk ikke antibiotika med anti-Mycoplasma-aktivitet i perioden 2 uker
før til 4 uker etter vaksinasjon.
Slike antibiotika omfatter f.eks. tetrasyklin, tiamulin, tylosin,
kinoloner, linkospektin, gentamicin eller
makrolidantibiotika.
Når det må brukes antibiotika bør man velge midler uten
anti-Mycoplasma-aktivitet, for eksempel
penicillin, amoksicillin eller neomycin. De bør ikke gis før minst 2
uker etter vaksinasjonen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
3
Vaksiner alle fugler i en flokk samtidig.
Bare flokker uten antistoffer mot
_M. synoviae _
skal vaksineres. Vaksinasjon skal gjennomføres på
_M. _
_synoviae_
-frie fugler minst 4 uker før forventet eksponering for virulent
_M. synoviae_
.
Unghøner må først testes for
_M. synoviae_
- infeksjon. Testing for tilstedeværelse av
_M. synoviae _
i
flok
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 03-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 03-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas grego 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas francês 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas letão 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 03-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas português 03-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 03-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas croata 03-06-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos