País: Suíça
Língua: francês
Origem: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
latanoprostum
THEA Pharma S.A.
S01EE01
latanoprostum
collyre en solution en récipient unidose
latanoprostum 50 µg, macrogolglyceroli hydroxystearas 50 mg, sorbitolum, carbomerum, macrogolum 4000, dinatrii edetas, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml.
B
Synthetika
Glaucome
zugelassen
1970-01-01
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Monoprost® SDU Théa PHARMA SA Qu'est-ce que le Monoprost et quand doit-il être utilisé? Monoprost collyre contient comme principe actif la prostaglandine latanoprost. Il est utilisé pour abaisser la pression intraoculaire lors de glaucome à angle ouvert et de pression intraoculaire élevée (hypertension oculaire). Une pression intraoculaire élevée peut entraîner des lésions du nerf optique et altérer l'acuité visuelle. Selon prescription du médecin. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Remarque à l'intention des porteurs de lentilles de contact Les lentilles de contact doivent être retirées avant l'instillation de Monoprost et ne peuvent être remises en place que 15 minutes après l'instillation de Monoprost. Quand Monoprost ne doit-il pas être utilisé? En cas d'hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l'un des composants de Monoprost (voir «Que contient Monoprost?»). Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Monoprost? Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien: ·si vous devez très prochainement être opéré de l'œil ou l'avez été récemment (y compris s'il s'agit d'une opération de la cataracte); ·si vous avez des problèmes oculaires (douleurs au niveau de l'œil, irritations ou inflammations, vision floue); ·si vous avez souffert ou souffrez actuellement d'une infection virale de l'œil due au virus herpès simplex; ·si vous souffrez d'une sécheresse oculaire. Chez les patients dont la couleur des yeux était mixte, majoritairement lorsque la couleur des yeux contenait du brun, Leia o documento completo
Monoprost® SDU Théa PHARMA SA Composition Principes actifs Latanoprost. Excipients Macrogolglycérol hydroxystéarate 50 mg/ml, sorbitol, carbomère, macrogol 4000, édétate disodique, hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH), eau pour préparations injectables. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Collyre en solution à 50 µg de latanoprost par ml (1 goutte contient environ 1,5 µg de latanoprost). Une monodose contient 0.2 ml de collyre. La solution est légèrement jaune et opalescente. Indications/Possibilités d’emploi Pour réduire la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou de pression intraoculaire élevée (hypertension oculaire). Posologie/Mode d’emploi Administration chez les adultes (y compris chez les patients âgés) Une goutte par jour dans l'oeil atteint. On obtient un effet optimal lorsque Monoprost est administré le soir. L'instillation de Monoprost doit se limiter à une fois par jour, car une fréquence d'administration supérieure diminue l'effet hypotenseur sur la pression intraoculaire. En cas d'oubli d'une instillation du médicament, le traitement pourra être poursuivi normalement par l'instillation suivante. Les lentilles de contact doivent être retirées avant l'instillation du collyre et remises au plus tôt 15 minutes après (voir «Mises en garde et précautions»). En cas d'association à un autre collyre, les instillations des deux collyres devront être espacées d'au moins 5 minutes. Chaque monodose contient suffisamment de collyre pour traiter les deux yeux. Les monodoses sont conçues pour un usage unique et doivent, en conséquent, être éliminées de façon appropriée. Les patients devraient recevoir les instructions suivantes: ·Evitez le contact de l'embout de la monodose avec l'œil ou la paupière. ·Utilisez la monodose immédiatement après son ouverture. Le collyre restant doit être jeté. Administration chez l'enfant La sécurité et l'efficacité de Monoprost n'ont pas été étudié Leia o documento completo