MICARDIS PLUS 80/25 MG COMPRIMIDOS

País: Equador

Língua: espanhol

Origem: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes ativos:

Telmisartán 80mg Hidroclorotiazida 25 mg

Disponível em:

BOEHRINGER INGELHAIM INTERNACIONAL GMBH [DE] GERMANY

Código ATC:

C09CA07COM31401

Forma farmacêutica:

COMPRIMIDOS

Composição:

CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CAPA DE TELMISARTÁN Telmisartán 80 mg CAPA DE HIDROCLOROTIAZIDA Hidroclorotiazida 25 mg

Via de administração:

[003] Oral

Unidades em pacote:

CAJA X 2,4,8,14 BLISTERS X 7 COMPRIMIDOS C/U + FOLLETO.

Classe:

Bifármaco

Tipo de prescrição:

Bajo receta médica

Fabricado por:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH&CO KG-INGELHEIM AM RHEIN ALEMANIA BAJO LICENCIA DE BOEHRINGE RINGELHEIM INTERNATIONAL GMBH-INGELHEIM AM RHEIM, ALEMANIA. TITULAR: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH-INGELHEIM AM RHEIN ALEMANIA.

Resumo do produto:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDOS OBLONGOS BICONVEXOS, DE DOBLE CAPA LA PRIMERA CAPA ES BLANCA, LA SEGUNDA CAPA ES AMARILLA, PARTICULAS AMARILLAS MUY PEQUEÑAS DE LA PRIMERA CAPA PUEDEN SER VISIBLES EN LA PRIMERA CAPA LA CAPA BLANCA ESTA MARCADA CON "H9" Y EL SIMBOLO DE BOEHRINGER INGELHEIM.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2020-11-27 16:58:45 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA, ACTUALIZACIÓN DE PROSPECTO E INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR VERSIÓN CCDS 0252-13 2023-11-17 16:58:45 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN DE: NMED05: CAMBIO DE DIRECCIÓN DEL TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO (SOLICITANTE); DE: AV. DE LOS SHYRIS N344 Y AV. ELOY ALFARO A: AV 6 DE DICIEMBRE S/N Y BOUSSINGAULT 2021-04-08 16:58:45 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR NOTIFICACIÓN; NMED02: CORRECCIONES TIPOGRÁFICAS DE REGISTRO SANITARIO O POR LA OMISIÓN DE LOS CAMBIOS PREVIAMENTE APROBADOS. 2023-08-25 16:58:45 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: ACTUALIZACIÓN DE PERÍODO DE VIDA ÚTIL DE: 24 MESES A: 36 MESES (FABRICANTE ALTERNO) 24 MESES (FABRICANTE PRINCIPAL) 2023-02-03 16:58:45 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS EXTRANJEROS POR MODIFICACIÓN: 1.- ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA (CCDS 0252) DE LA VERSIÓN-14 A LA VERSIÓN-15. 2.- ACTUALIZACIÓN DE INSERTO (INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR) DE LA VERSIÓN-14 A LA VERSIÓN-15, POR ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA (CCDS 0252-15). 2022-06-17 16:58:45 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.- ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA (CCDS 0252) DE LA VERSIÓN-13 A LA VERSIÓN-14. 2.- ACTUALIZACIÓN DE INSERTO (INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR) DE LA VERSIÓN-13 A LA VERSIÓN-14, POR ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA (CCDS 0252-14). 2023-05-04 16:58:45 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED17: ACTUALIZACIÓN DE LA INTERPRETACIÓN DEL CÓDIGO DE LOTE O SISTEMA DE CODIFICACIÓN DE LOTE 2022-09-27 16:58:45 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.- INCLUSIÓN DE FABRICANTE ALTERNO: ROTTENDORF PHARMA GMBH, OSTENFELDER STRASSE 51-61, 59320 ENNIGERLOH, ALEMANIA. 2.- INCLUSIÓN DE LABORATORIO ACONDICIONADOR PRIMARIO/SECUNDARIO: ROTTENDORF PHARMA GMBH, AM FLEIGENDAHL 3, 59320 ENNIGERLOH, ALEMANIA; Periodo vida util producto en meses: 24 (FABRICANTE PRINCIPAL)36 (FABRICANTE ALTERNO)

Status de autorização:

VIGENTE

Data de autorização:

2009-06-04