MICARDIS PLUS 80/25 MG COMPRIMIDOS

Χώρα: Εκουαδόρ

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Δραστική ουσία:

Telmisartán 80mg Hidroclorotiazida 25 mg

Διαθέσιμο από:

BOEHRINGER INGELHAIM INTERNACIONAL GMBH [DE] GERMANY

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09CA07COM31401

Φαρμακοτεχνική μορφή:

COMPRIMIDOS

Σύνθεση:

CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CAPA DE TELMISARTÁN Telmisartán 80 mg CAPA DE HIDROCLOROTIAZIDA Hidroclorotiazida 25 mg

Οδός χορήγησης:

[003] Oral

Μονάδες σε πακέτο:

CAJA X 2,4,8,14 BLISTERS X 7 COMPRIMIDOS C/U + FOLLETO.

Kατηγορία:

Bifármaco

Τρόπος διάθεσης:

Bajo receta médica

Κατασκευάζεται από:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH&CO KG-INGELHEIM AM RHEIN ALEMANIA BAJO LICENCIA DE BOEHRINGE RINGELHEIM INTERNATIONAL GMBH-INGELHEIM AM RHEIM, ALEMANIA. TITULAR: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH-INGELHEIM AM RHEIN ALEMANIA.

Περίληψη προϊόντος:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDOS OBLONGOS BICONVEXOS, DE DOBLE CAPA LA PRIMERA CAPA ES BLANCA, LA SEGUNDA CAPA ES AMARILLA, PARTICULAS AMARILLAS MUY PEQUEÑAS DE LA PRIMERA CAPA PUEDEN SER VISIBLES EN LA PRIMERA CAPA LA CAPA BLANCA ESTA MARCADA CON "H9" Y EL SIMBOLO DE BOEHRINGER INGELHEIM.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2020-11-27 16:58:45 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA, ACTUALIZACIÓN DE PROSPECTO E INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR VERSIÓN CCDS 0252-13 2023-11-17 16:58:45 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN DE: NMED05: CAMBIO DE DIRECCIÓN DEL TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO (SOLICITANTE); DE: AV. DE LOS SHYRIS N344 Y AV. ELOY ALFARO A: AV 6 DE DICIEMBRE S/N Y BOUSSINGAULT 2021-04-08 16:58:45 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR NOTIFICACIÓN; NMED02: CORRECCIONES TIPOGRÁFICAS DE REGISTRO SANITARIO O POR LA OMISIÓN DE LOS CAMBIOS PREVIAMENTE APROBADOS. 2023-08-25 16:58:45 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: ACTUALIZACIÓN DE PERÍODO DE VIDA ÚTIL DE: 24 MESES A: 36 MESES (FABRICANTE ALTERNO) 24 MESES (FABRICANTE PRINCIPAL) 2023-02-03 16:58:45 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS EXTRANJEROS POR MODIFICACIÓN: 1.- ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA (CCDS 0252) DE LA VERSIÓN-14 A LA VERSIÓN-15. 2.- ACTUALIZACIÓN DE INSERTO (INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR) DE LA VERSIÓN-14 A LA VERSIÓN-15, POR ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA (CCDS 0252-15). 2022-06-17 16:58:45 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.- ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA (CCDS 0252) DE LA VERSIÓN-13 A LA VERSIÓN-14. 2.- ACTUALIZACIÓN DE INSERTO (INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR) DE LA VERSIÓN-13 A LA VERSIÓN-14, POR ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA (CCDS 0252-14). 2023-05-04 16:58:45 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED17: ACTUALIZACIÓN DE LA INTERPRETACIÓN DEL CÓDIGO DE LOTE O SISTEMA DE CODIFICACIÓN DE LOTE 2022-09-27 16:58:45 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.- INCLUSIÓN DE FABRICANTE ALTERNO: ROTTENDORF PHARMA GMBH, OSTENFELDER STRASSE 51-61, 59320 ENNIGERLOH, ALEMANIA. 2.- INCLUSIÓN DE LABORATORIO ACONDICIONADOR PRIMARIO/SECUNDARIO: ROTTENDORF PHARMA GMBH, AM FLEIGENDAHL 3, 59320 ENNIGERLOH, ALEMANIA; Periodo vida util producto en meses: 24 (FABRICANTE PRINCIPAL)36 (FABRICANTE ALTERNO)

Καθεστώς αδειοδότησης:

VIGENTE

Ημερομηνία της άδειας:

2009-06-04