METOPROLOL TARTRATE INJECTION USP Solution

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Tartrate de métoprolol

Disponível em:

STERIMAX INC

Código ATC:

C07AB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

METOPROLOL

Dosagem:

1MG

Forma farmacêutica:

Solution

Composição:

Tartrate de métoprolol 1MG

Via de administração:

Intraveineuse

Unidades em pacote:

10 X 5 ML

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923004; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2016-06-15

Características técnicas

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TARTRATE DE MÉTOPROLOL POUR INJECTION USP
Solution de 5 mg/5 mL (1 mg/mL)
Inhibiteur des récepteurs ß-adrénergiques
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive
Oakville (Ontario)
Canada L6H 6R4
Date de Révision:
Le 23 novembre 2020
No de contrôle : 244731
_Tartrate de métoprolol pour injection USP _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
17
SURDOSAGE...............................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
23
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................................
25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................................