METOPROLOL TARTRATE INJECTION USP Solution

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Tartrate de métoprolol

Dostępny od:

STERIMAX INC

Kod ATC:

C07AB02

INN (International Nazwa):

METOPROLOL

Dawkowanie:

1MG

Forma farmaceutyczna:

Solution

Skład:

Tartrate de métoprolol 1MG

Droga podania:

Intraveineuse

Sztuk w opakowaniu:

10 X 5 ML

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923004; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2016-06-15

Charakterystyka produktu

_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TARTRATE DE MÉTOPROLOL POUR INJECTION USP
Solution de 5 mg/5 mL (1 mg/mL)
Inhibiteur des récepteurs ß-adrénergiques
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive
Oakville (Ontario)
Canada L6H 6R4
Date de Révision:
Le 23 novembre 2020
No de contrôle : 244731
_Tartrate de métoprolol pour injection USP _
_ _
_Page 2 de 37 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
17
SURDOSAGE...............................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
23
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................................
25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................................