País: Bélgica
Língua: francês
Origem: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Succinate de Métoprolol 95 mg - Eq. Tartrate de Métoprolol 100 mg
EG SA-NV
C07AB02
Metoprolol Succinate
95 mg
Comprimé à libération prolongée
Succinate de Métoprolol 95 mg
Voie orale
Metoprolol
CTI code: 332184-01 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2596971 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 332184-02 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 332184-03 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 332184-04 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2621993 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 332184-05 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 332184-06 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 332184-07 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 332184-08 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05400581003752 - Code CNK: 3133352 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
2009-01-22
Notice NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR METOPROLOL EUROGENERICS 95 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE METOPROLOL EUROGENERICS 190 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE (SUCCINATE DE MÉTOPROLOL) VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE? 1. Qu'est-ce que Metoprolol Eurogenerics et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Metoprolol Eurogenerics 3. Comment prendre Metoprolol Eurogenerics 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Metoprolol Eurogenerics 6. Contenu de l'emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE METOPROLOL EUROGENERICS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ Le succinate de métoprolol appartient à un groupe de médicaments appelés bêtabloquants. ADULTES On l’utilise pour TRAITER : une tension sanguine élevée une douleur oppressante dans le thorax causée par un apport insuffisant d’oxygène au cœur (angine de poitrine) un rythme cardiaque irrégulier (arythmies) une insuffisance cardiaque stable s’accompagnant de symptômes (tels qu’un essoufflement ou un gonflement des chevilles), lorsqu’on le prend avec d’autres médicaments utilisés pour traiter l’insuffisance cardiaque des palpitations (perception des battements de votre cœur) dues à des troubles cardiaques (fonctionnels) non organiques. On Leia o documento completo
Résumé des caractéristiques du produit RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Metoprolol Eurogenerics 95 mg comprimés à libération prolongée Metoprolol Eurogenerics 190 mg comprimés à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé à libération prolongée contient 95 mg de succinate de métoprolol équivalent à 100 mg de tartrate de métoprolol. 190 mg de succinate de métoprolol équivalent à 200 mg de tartrate de métoprolol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé à libération prolongée. Metoprolol Eurogenerics 95 mg comprimés à libération prolongée est un comprimé pelliculé blanc, ovale, biconvexe, d’environ 16 mm sur 8 et portant une barre de cassure des deux côtés. Metoprolol Eurogenerics 190 mg comprimés à libération prolongée est un comprimé pelliculé blanc, ovale, biconvexe, d’environ 19 mm sur 10 et portant une barre de cassure des deux côtés. Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Adultes – Hypertension – Angor – Arythmies cardiaques, en particulier tachycardie supraventriculaire – Traitement prophylactique pour prévenir le décès de cause cardiaque et la récidive d’infarctus après la phase aiguë d’un infarctus du myocarde – Palpitations dues à des troubles cardiaques fonctionnels – Prophylaxie de la migraine – Insuffisance cardiaque symptomatique stable (NYHA II-IV, fraction d’éjection ventriculaire gauche < 40 %), en association avec d’autres thérapies de l’insuffisance cardiaque (voir rubrique 5.1). Enfants et adolescents de 6 -18 ans Traitement de l’hypertension 4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Les comprimés de Metoprolol Eurogenerics doivent se prendre une fois par jour, le matin. Il faut avaler les comprimés entiers ou divisés. Il ne faut pas les mâcher ni les écraser. Il faut prendre les comprimés avec de l’eau (au moins un demi-v Leia o documento completo