Metoprolol Eurogenerics 95 mg compr. lib. prol.

Země: Belgie

Jazyk: francouzština

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

Succinate de Métoprolol 95 mg - Eq. Tartrate de Métoprolol 100 mg

Dostupné s:

EG SA-NV

ATC kód:

C07AB02

INN (Mezinárodní Name):

Metoprolol Succinate

Dávkování:

95 mg

Léková forma:

Comprimé à libération prolongée

Složení:

Succinate de Métoprolol 95 mg

Podání:

Voie orale

Terapeutické oblasti:

Metoprolol

Přehled produktů:

CTI code: 332184-01 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2596971 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 332184-02 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 332184-03 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 332184-04 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2621993 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 332184-05 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 332184-06 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 332184-07 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 332184-08 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05400581003752 - Code CNK: 3133352 - Mode de livraison: Prescription médicale

Stav Autorizace:

Commercialisé: Non

Datum autorizace:

2009-01-22

Informace pro uživatele

Notice
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
METOPROLOL EUROGENERICS 95 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
METOPROLOL EUROGENERICS 190 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE (SUCCINATE DE MÉTOPROLOL)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu'est-ce que Metoprolol Eurogenerics et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Metoprolol Eurogenerics
3.
Comment prendre Metoprolol Eurogenerics
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Metoprolol Eurogenerics
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE METOPROLOL EUROGENERICS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Le succinate de métoprolol appartient à un groupe de médicaments
appelés bêtabloquants.
ADULTES
On l’utilise pour
TRAITER
:

une tension sanguine élevée

une douleur oppressante dans le thorax causée par un apport
insuffisant d’oxygène au cœur
(angine de poitrine)

un rythme cardiaque irrégulier (arythmies)

une insuffisance cardiaque stable s’accompagnant de symptômes (tels
qu’un essoufflement ou
un gonflement des chevilles), lorsqu’on le prend avec d’autres
médicaments utilisés pour traiter
l’insuffisance cardiaque

des palpitations (perception des battements de votre cœur) dues à
des troubles cardiaques
(fonctionnels) non organiques.
On

Charakteristika produktu

Résumé des caractéristiques du produit
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Metoprolol Eurogenerics 95 mg comprimés à libération prolongée
Metoprolol Eurogenerics 190 mg comprimés à libération prolongée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé à libération prolongée contient
95 mg de succinate de métoprolol équivalent à 100 mg de tartrate de
métoprolol.
190 mg de succinate de métoprolol équivalent à 200 mg de tartrate
de métoprolol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération prolongée.
Metoprolol Eurogenerics 95 mg comprimés à libération prolongée est
un comprimé
pelliculé blanc, ovale, biconvexe, d’environ 16 mm sur 8 et portant
une barre de cassure des
deux côtés.
Metoprolol Eurogenerics 190 mg comprimés à libération prolongée
est un comprimé
pelliculé blanc, ovale, biconvexe, d’environ 19 mm sur 10 et
portant une barre de cassure
des deux côtés.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Adultes
–
Hypertension
–
Angor
–
Arythmies cardiaques, en particulier tachycardie supraventriculaire
–
Traitement prophylactique pour prévenir le décès de cause cardiaque
et la récidive
d’infarctus après la phase aiguë d’un infarctus du myocarde
–
Palpitations dues à des troubles cardiaques fonctionnels
–
Prophylaxie de la migraine
–
Insuffisance cardiaque symptomatique stable (NYHA II-IV, fraction
d’éjection
ventriculaire gauche < 40 %), en association avec d’autres
thérapies de l’insuffisance
cardiaque (voir rubrique 5.1).
Enfants et adolescents de 6 -18
ans

Traitement de l’hypertension
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Les comprimés de Metoprolol Eurogenerics doivent se prendre une fois
par jour, le matin. Il
faut avaler les comprimés entiers ou divisés. Il ne faut pas les
mâcher ni les écraser. Il faut
prendre les comprimés avec de l’eau (au moins un demi-v