Metalyse

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

тенектеплазе

Disponível em:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

B01AD11

DCI (Denominação Comum Internacional):

tenecteplase

Grupo terapêutico:

Антитромботични агенти

Área terapêutica:

Инфаркт на миокарда

Indicações terapêuticas:

Metalyse е показан за антитромботична лечение на предполагаеми миокарден инфаркт с устойчиви ST елевация или последните ляво бедрен блок в рамките на шест часа след появата на симптомите на остра миокардна инфаркт.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2001-02-23

Folheto informativo - Bula

47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
METALYSE 8 000 ЕДИНИЦИ (40 MG) ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
METALYSE 10 000 ЕДИНИЦИ (50 MG) ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
тенектеплазе (tenecteplase)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Metalyse и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Metalyse
3.
Как се прилага Metalyse
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Metalyse
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА METALYSE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Metalyse представлява прах и разтворител
за инжекционен разтвор.
Metalyse принадлежи към група лекарства,
наречени тромболитични средства. Тези
лекарства
помагат да се разтворят

Características técnicas

1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Metalyse 8 000 единици (40 mg) прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Metalyse 10 000 единици (50 mg) прах и
разтворител за инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Metalyse 8 000 единици (40 mg) прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 8 000 единици (40 mg)
тенектеплазе (tenecteplase).
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 8 ml разтворител.
Metalyse 10 000 единици (50 mg) прах и
разтворител за инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 10 000 единици (50 mg)
тенектеплазе (tenecteplase).
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 10 ml разтворител.
Реконституираният разтвор съдържа 1 000
единици (5 mg) тенектеплазе в 1 ml.
Активността на тенектеплазе се
изразява в единици (U) чрез
използването на референтен
стандарт, който е специфичен за
тенектеплазе и не е сравним с
единиците, използвани за
другите тромболитици.
Тенектеплазе е фибрин-специфичен
плазминогенен активатор, който се
получава от клетъчна
линия от овариални клетки на китайски
хамстер чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРС