País: Áustria
Língua: alemão
Origem: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
MEMANTIN HYDROCHLORID
STADA Arzneimittel GmbH
N06DX01
MEMANTINE HYDROCHLORIDE
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2013-10-28
Gebrauchsinformation: Information für Anwender Memantin STADA 5mg/10 mg/15 mg/20 mg Filmtabletten (Starterpackung) Wirkstoff: Memantinhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritten weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist Memantin STADA und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Memantin STADA beachten? 3. Wie ist Memantin STADA einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Memantin STADA aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Memantin STADA und wofür wird es angewendet? Wie wirkt Memantin STADA? Memantin STADA gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Antidementiva genannt werden. Der Gedächtnisverlust, der mit der Alzheimer-Demenz einhergeht, wird durch eine Störung der Signalübertragung im Gehirn verursacht. Im Gehirn finden sich sogenannte N-Methyl- D-Aspartat-(NMDA)-Rezeptoren, die an der Übertragung der Nervensignale beteiligt sind, die für das Lernen und die Erinnerung wichtig sind. Memantin STADA gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als NMDA-Rezeptorantagonisten bezeichnet werden. Memantin STADA wirkt an diesen NMDA-Rezeptoren und verbessert die Übertragung der Nervensignale und damit das Gedächtnis. Wofür wird Memantin STADA angewendet? Memantin STADA wird zur Behandlung von Patienten mit moderater bis schwerer Alzheimer-Demenz a Leia o documento completo
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Memantin STADA 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg Filmtabletten (Starterpackung) 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Memantin STADA 5 mg _ 1 Filmtablette enthält 5 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend 4,15 mg Memantin. _Memantin STADA 10 mg _ 1 Filmtablette enthält 10 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend 8,31 mg Memantin. _Memantin STADA 15 mg _ 1 Filmtablette enthält 15 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend 12,46 mg Memantin. _Memantin STADA 20 mg _ 1 Filmtablette enthält 20 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend 16,62 mg Memantin. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette _Memantin STADA 5 mg _ Weiße, ovale, bikonvexe, 8,1 mm x 4,1 mm große Filmtablette mit der Prägung „5“ auf der einen Seite. _Memantin STADA 10 mg_ Weiße, taillierte, bikonvexe, 10 mm x 5,6 mm große Filmtablette mit Bruchrille auf beiden Seiten und der Prägung „1 0“ auf der einen Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. _Memantin STADA 15 mg _ Hellbraune, ovale, bikonvexe, 12,3 mm x 6,6 mm große Filmtablette. _Memantin STADA 20 mg _ Pinkfarbene, ovale, bikonvexe, 13,5 mm x 7,3 mm große Filmtablette. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung von Patienten mit moderater bis schwerer Alzheimer-Demenz. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Die Einleitung und Überwachung der Behandlung sollte durch einen Arzt erfolgen, der über Erfahrungen in der Diagnose und Behandlung der Alzheimer-Demenz verfügt. Mit der Therapie sollte nur begonnen werden, wenn eine Betreuungsperson zur Verfügung steht, die die Einnahme des Arzneimittels durch den Patienten regelmäßig überwacht. Die Diagnose sollte anhand der aktuellen Richtlinien erfolgen. Die Verträglichkeit und Dosierung von Memantin sollten regelmäßig überprüft werden, vorzugsweise während der ersten 3 Monate nach Beginn der Behandlung. Danach sollten der therapeutische Nutzen von Memantin u Leia o documento completo