Memantin Stada 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg Filmtabletten (Starterpackung)

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

MEMANTIN HYDROCHLORID

Verfügbar ab:

STADA Arzneimittel GmbH

ATC-Code:

N06DX01

INN (Internationale Bezeichnung):

MEMANTINE HYDROCHLORIDE

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2013-10-28

Gebrauchsinformation

Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Memantin STADA 5mg/10 mg/15 mg/20 mg Filmtabletten
(Starterpackung)
Wirkstoff: Memantinhydrochlorid
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der
Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige
Informationen.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritten weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Memantin STADA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Memantin STADA beachten?
3.
Wie ist Memantin STADA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Memantin STADA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Memantin STADA und wofür wird es angewendet?
Wie wirkt Memantin STADA?
Memantin STADA gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Antidementiva genannt
werden.
Der Gedächtnisverlust, der mit der Alzheimer-Demenz einhergeht, wird
durch eine Störung
der Signalübertragung im Gehirn verursacht. Im Gehirn finden sich
sogenannte N-Methyl-
D-Aspartat-(NMDA)-Rezeptoren, die an der Übertragung der
Nervensignale beteiligt sind,
die für das Lernen und die Erinnerung wichtig sind. Memantin STADA
gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die als NMDA-Rezeptorantagonisten bezeichnet
werden.
Memantin STADA wirkt an diesen NMDA-Rezeptoren und verbessert die
Übertragung der
Nervensignale und damit das Gedächtnis.
Wofür wird Memantin STADA angewendet?
Memantin STADA
wird zur Behandlung von Patienten mit moderater bis schwerer
Alzheimer-Demenz a

Fachinformation

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Memantin STADA 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg Filmtabletten (Starterpackung)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Memantin STADA 5 mg _
1 Filmtablette enthält 5 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend 4,15
mg Memantin.
_Memantin STADA 10 mg _
1 Filmtablette enthält 10 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend 8,31
mg Memantin.
_Memantin STADA 15 mg _
1 Filmtablette enthält 15 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend 12,46
mg Memantin.
_Memantin STADA 20 mg _
1 Filmtablette enthält 20 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend 16,62
mg Memantin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
_Memantin STADA 5 mg _
Weiße, ovale, bikonvexe, 8,1 mm x 4,1 mm große Filmtablette mit der
Prägung „5“ auf der
einen Seite.
_Memantin STADA 10 mg_
Weiße, taillierte, bikonvexe, 10 mm x 5,6 mm große Filmtablette mit
Bruchrille auf beiden
Seiten und der Prägung „1 0“ auf der einen Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
_Memantin STADA 15 mg _
Hellbraune, ovale, bikonvexe, 12,3 mm x 6,6 mm große Filmtablette.
_Memantin STADA 20 mg _
Pinkfarbene, ovale, bikonvexe, 13,5 mm x 7,3 mm große Filmtablette.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Patienten mit moderater bis schwerer
Alzheimer-Demenz.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Einleitung und Überwachung der Behandlung sollte durch einen Arzt
erfolgen, der über
Erfahrungen in der Diagnose und Behandlung der Alzheimer-Demenz
verfügt. Mit der
Therapie sollte nur begonnen werden, wenn eine Betreuungsperson zur
Verfügung steht, die
die Einnahme des Arzneimittels durch den Patienten regelmäßig
überwacht. Die Diagnose
sollte anhand der aktuellen Richtlinien erfolgen. Die Verträglichkeit
und Dosierung von
Memantin sollten regelmäßig überprüft werden, vorzugsweise
während der ersten 3 Monate
nach Beginn der Behandlung. Danach sollten der therapeutische Nutzen
von Memantin u