Mannitol 20 % Braun Solution à diluer pour perfusion

País: Suíça

Língua: francês

Origem: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredientes ativos:

mannitolum

Disponível em:

B. Braun Medical AG

Código ATC:

B05BC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

mannitolum

Forma farmacêutica:

Solution à diluer pour perfusion

Composição:

mannitolum 200 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Classe:

B

Grupo terapêutico:

Synthetika

Área terapêutica:

Diurétique en cas d'insuffisance Rénale

Status de autorização:

zugelassen

Data de autorização:

1966-02-22

Características técnicas

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Mannitol 20% B. Braun
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, Allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
ALLE
Mannitol 20% B. Braun
Composition
Principes actifs
Mannitolum
Excipients
Eau pour préparation injectable
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Solution pour perfusion hypertonique.
1000 ml contiennent:
Mannitol : 200 g.
Eau pour préparations injectables ad 1000 ml.
Indications/Possibilités d’emploi
Oligurie et oligoanurie post-opératoires.
Prophylaxie de l’insuffisance rénale aiguë (post-traumatique ou
après un choc).
Traitement d’une hypertension intracrânienne ou intraoculaire
(glaucome).
Osmothérapie et prévention d’un oedème cérébral.
Diagnostic de l’oligoanurie.
Détermination de la clairance glomérulaire.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Oligurie (prévention et traitement)
Dose-test: perfusion d’environ 200 mg/kg de poids corporel, soit
environ 1 ml de Mannitol 20% B. Braun
par kg en l’espace de 3 à 5 minutes. Si la diurèse atteint au
moins 40 ml/h dans les 3 heures suivantes,
administrer le produit à dose thérapeutique. Dans le cas contraire,
répéter le test. Si l’on n’obtient toujours
pas de diurèse adéquate, il faut renoncer au traitement par le
mannitol et envisager une dialyse.
Dose thérapeutique
Adultes
Ajuster la vitesse de perfusion pour ob