Mannitol 20 % Braun Solution à diluer pour perfusion

البلد: سويسرا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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العنصر النشط:

mannitolum

متاح من:

B. Braun Medical AG

ATC رمز:

B05BC01

INN (الاسم الدولي):

mannitolum

الشكل الصيدلاني:

Solution à diluer pour perfusion

تركيب:

mannitolum 200 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

الفئة:

B

المجموعة العلاجية:

Synthetika

المجال العلاجي:

Diurétique en cas d'insuffisance Rénale

الوضع إذن:

zugelassen

تاريخ الترخيص:

1966-02-22

خصائص المنتج

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Mannitol 20% B. Braun
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, Allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
ALLE
Mannitol 20% B. Braun
Composition
Principes actifs
Mannitolum
Excipients
Eau pour préparation injectable
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Solution pour perfusion hypertonique.
1000 ml contiennent:
Mannitol : 200 g.
Eau pour préparations injectables ad 1000 ml.
Indications/Possibilités d’emploi
Oligurie et oligoanurie post-opératoires.
Prophylaxie de l’insuffisance rénale aiguë (post-traumatique ou
après un choc).
Traitement d’une hypertension intracrânienne ou intraoculaire
(glaucome).
Osmothérapie et prévention d’un oedème cérébral.
Diagnostic de l’oligoanurie.
Détermination de la clairance glomérulaire.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Oligurie (prévention et traitement)
Dose-test: perfusion d’environ 200 mg/kg de poids corporel, soit
environ 1 ml de Mannitol 20% B. Braun
par kg en l’espace de 3 à 5 minutes. Si la diurèse atteint au
moins 40 ml/h dans les 3 heures suivantes,
administrer le produit à dose thérapeutique. Dans le cas contraire,
répéter le test. Si l’on n’obtient toujours
pas de diurèse adéquate, il faut renoncer au traitement par le
mannitol et envisager une dialyse.
Dose thérapeutique
Adultes
Ajuster la vitesse de perfusion pour ob
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-05-2024

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