LYRICA CAPSULE
País: Canadá
Língua: inglês
Origem: Health Canada
Características técnicas
(SPC)
11-05-2020
No momento, alguns documentos para este produto não estão disponíveis, você pode enviar uma solicitação ao nosso serviço de atendimento ao cliente e iremos notificá-lo assim que conseguirmos obtê-los.
Enviar pedido.
Enviar pedido.
Ingredientes ativos:
PREGABALIN
Disponível em:
UPJOHN CANADA ULC
Código ATC:
N02BF02
DCI (Denominação Comum Internacional):
PREGABALIN
Dosagem:
100MG
Forma farmacêutica:
CAPSULE
Composição:
PREGABALIN 100MG
Via de administração:
ORAL
Unidades em pacote:
100
Tipo de prescrição:
Prescription
Área terapêutica:
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Resumo do produto:
Active ingredient group (AIG) number: 0151121004; AHFS:
Status de autorização:
CANCELLED PRE MARKET
Data de autorização:
2021-09-09
Características técnicas
PRODUCT MONOGRAPH
PR
LYRICA
®
Pregabalin capsules
25, 50, 75, 100, 150, 200, 225, 300 mg
ANALGESIC AGENT
Upjohn Canada ULC
17300 Trans-Canada Highway
Kirkland, Quebec
H9J 2M5
Date of Revision:
May 11, 2020
Submission Control No.: 237599
®
C.P. Pharmaceuticals International C.V.
Upjohn Canada ULC, Licensee
© Upjohn Canada ULC, 2020
_LYRICA (pregabalin) – Product Monograph _
_Page 2 of 62_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................16
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................34
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................36
OVERDOSAGE
................................................................................................................39
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................40
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................43
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................43
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................45
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................45
CLINICAL TRIALS
............................................................................................
Leia o documento completo
